【摘 要】
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目的：探讨线粒体融合基因2(Mfn2)的杂合性缺失(LOH)在HBsAg阳性和阴性肝细胞癌(HCC)中的发生特点及其临床意义。方法：随机选取56例HCC患者的临床手术组织样本,其中HBV阳性38例,
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目的：探讨线粒体融合基因2(Mfn2)的杂合性缺失(LOH)在HBsAg阳性和阴性肝细胞癌(HCC)中的发生特点及其临床意义。方法：随机选取56例HCC患者的临床手术组织样本,其中HBV阳性38例,HBV阴性18例,对位于Mfn2附近的4个多态性微卫星标记进行LOH分析。结果：所有样本中4个微卫星位点发生LOH的总频率为39.3%(22/56),在D1S2667,D1S2740,D1S434和D1S228位点发生LOH的频率分别为34.1%(14/41),31%(9/29),37.1%(13/35),37%(17/46)。对LOH的发生率和HBsAg等临床病理参数进行相关性分析发现,血清HBsAg阴性者在D1S434, D1S228位点的LOH频率显著高于血清HBsAg阳性者(p<0.05)；AFP≥20μg/L者在D1S2667位点的LOH频率显著高于AFP<20μg/L者(p<0.05)。LOH频率与患者性别,年龄,有无HCV感染,有无癌栓,肝内是否多发,有无肝硬化,肿瘤的大小,有无包膜及分化程度无明显相关性(p>0.05)。结论：HCC患者的Mfn2基因易发生LOH,LOH的发生率与HBV感染,血清AFP值的高低存在一定的相关性(p<0.05)。Mfn2基因的LOH可能在HBV阴性HCC的发生和发展过程中起到重要的作用。
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