本论文以三聚氰胺-甲醛为壁材,正十八烷为芯材,采用原位聚合法制备相变材料微胶囊(microPCMs)。并采用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(DTA/TG)、激光粒度仪等测试仪器对相变材料微胶囊的表面形貌、粒径大小及分布、热性能进行了表征和分析。制备的相变材料微胶囊主要用在涂层整理和聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的熔法纺丝中。实验采用浸轧法和干法直接涂层法对纯棉织物进行涂层整理,并把相变材料微胶囊和PBS切片共混熔融纺丝制备了相变调温纤维。用SEM和DSC对制备的涂层织物和相变调温纤维的表面形貌和热性能进行研究。实验结果表明:采用原位聚合法,以全氟壬烯氧基苯磺酸钠(OBS)为乳化剂制备的相变材料微胶囊表面较光滑,粒径分部较集中,平均粒径为3.2μm,相变材料微胶囊的热焓值为133.37J/g;自制的相变材料微胶囊与PBS切片能够进行共混熔融纺丝,制成的相变调温纤维具有蓄热调温功能。采用二次干法直接涂层得到的涂层织物在29.72℃时有5.76J/g熔融相变焓。