与Wittig反应构建C=C双键类似,aza-Wittig反应是通过膦亚胺化合物与羰基化合物反应,成为了构建C=N双键最为有效的方法之一。苯并二氮杂卓类化合物由于其具有良好的生物抗癌活性、药物镇定作用及强力抗菌功能而受到了科学家的广泛关注。吡嗪类化合物则广泛应用于染料、抗肿瘤、利尿等用途。因此研究以上两种化合物的合成方法及活性研究也成为了有机化学及药物研究的重要领域。在本文中,我们使用了串联的Staudinger反应和分子内的aza-Wittig反应合成了一系列的新型苯并二氮杂卓类衍生物和未见报道的吡嗪类化合物。并对以上化合物的合成条件以及波谱性质进行了研究和讨论。具体内容如下：1.对近年来有关合成1,4-苯并二氮杂卓类化合物、吡嗪类化合物的合成方法以及aza-Wittig反应的最新研究进展进行了系统的综述。2.应用串联的Staudinger/分子内aza-Wittig反应合成了18个新型盼苯并二氮杂卓类化合物5。3.研究了以α=羰基烯基叠氮酸为原料的酰化反应,并通过膦亚胺与酮羰基进行分子内的iza-Wittig反应,从而合成了16种未经报道的吡嗪类化合物9。