聚羧酸减水剂是混凝土中应用最为广泛的高效减水剂,它通过改变颗粒间的相互作用力使浆体中的颗粒分散。聚羧酸减水剂吸附到水泥颗粒表面后会产生不同的构象,因此会产生不同的空间位阻斥力、静电斥力等,从而影响浆体颗粒之间的相互作用力。尽管在聚羧酸减水剂的制备、性能、作用机理等方面已经做了大量的研究工作,但关于聚羧酸减水剂构象的研究理论并不全面,对其分散机理的解释也不完善。本文研究了不同中和试剂、不同贮存环境和不同钙离子浓度对聚羧酸减水剂分散性的影响规律,并结合微观测试对聚羧酸减水剂的分散作用机理以及可能的构象变化进行了分析。论文的主要研究内容和结果如下:首先,分别采用氢氧化钠、乙醇胺和氨水作为中和试剂制备了聚羧酸减水剂PC1、PC2和PC3,研究了它们对水泥浆体流动度的影响。采用红外光谱、Zeta电位、动态光散射（DLS）测试了分子结构、电离程度、流体力学半径,分析了构象差异对分散性的影响机理。结果表明,PC1的流动度与流动度保持均高于PC2和PC3,Zeta电位绝对值顺序为:PC1＜PC3＜PC2;水溶液中聚羧酸减水剂分子内团聚体、单个分子和分子缔和体三种尺度的流体力学半径大小顺序均为:PC1＞PC3＞PC2,这可能是由于PC1与PC2、PC3相比,侧链更为伸展,空间位阻效应更强的缘故。其次,研究了聚羧酸减水剂贮存环境对掺聚羧酸减水剂的水泥浆体流动度的影响规律。采用总有机碳（TOC）、红外光谱、Zeta电位、DLS、X射线光电子能谱（XPS）测试了聚羧酸减水剂的吸附量、吸附层厚度、分子结构、电离程度与流体力学半径,分析了构象差异对分散性的影响机理。结果表明,掺酸性环境贮存的PC4的水泥浆体的流动度和流动度保持均优于氢氧化钠中和的碱性环境贮存的PC1。PC1和PC4在水泥颗粒表面的吸附量基本相当;PC4的分子内团聚体和单个分子的流体力学半径均大于PC1;PC4的Zeta电位绝对值小于PC1;PC4在水泥颗粒表面形成的吸附层厚度比PC1大。由以上结果推测,PC4与PC1相比,侧链更为伸展,空间位阻效应更为显著,分散性能更好。最后,研究了不同钙离子浓度对掺聚羧酸减水剂的水泥模拟物碳酸钙浆体的流动度的影响规律。采用TOC、紫外分光光度计、DLS测试了吸附量、透光率和流体力学半径,分析了作用机理。结果表明,随着钙离子浓度的增加,掺聚羧酸减水剂的碳酸钙浆体的流动度下降,聚羧酸减水剂吸附量降低,溶液的透光率下降,聚羧酸减水剂单个分子流体力学半径增大。这可能是由于钙离子的络合作用,使聚羧酸减水剂分子流体半径增大,同时影响聚羧酸减水剂的吸附,使浆体流动度下降。