铜(Ⅱ)-邻菲啰啉络合物催化Ullmann C-O偶联反应研究

被引量 : 1次 | 上传用户:dudu123abc
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文主要研究了铜(II)-邻菲啰啉络合物催化的Ullmann C-O偶联反应,以芳基卤代物和取代苯酚为反应底物,通过C-O键的生成合成了一系列二芳基醚类化合物。研究结果表明铜(II)-邻菲啰啉络合物催化的芳基卤代物和取代苯酚的Ullmann C-O偶联反应具有反应体系简单、条件温和、易于操作、官能团兼容性好等特点。该反应的优化条件为:10%的[Cu(o-phen)2Cl]Cl为催化剂,0.5mmol的芳基卤代物,1.0mmol的取代苯酚,1.0mmol的叔丁醇钾,1.0mL DMF,在空气条
其他文献
近几年,由于其所具有独特的性质和潜在的应用性,具有特殊微纳米结构的功能材料受到人们的普遍重视。本论文以控制合成和构建具有功能的三维微纳米结构过渡金属硫化物为目标,通过对反应物和目标产物的结构分析,探索利用模板法来控制合成具有特定形貌的硫化物,其中过渡金属配合物作为软模板。并进一步通过阳离子交换的方法调控过渡金属硫化物的组成和性能。最后表征了这些产物的电化学性能、催化降解性能。本论文主要内容归纳如下
金属有机框架材料(MOFs)不仅具有迷人的拓扑结构,而且在生物活性、医药、电化学、磁学、光学材料、催化、离子交换、吸附、气体存储、生物活性等多方面都有诱人的应用前景,它已
烃类化合物的需氧氧化产物是医药和有机合成的重要中间体。对新型高效需氧氧化催化剂的研究一直受到人们的青睐。NHPI作为一种有机小分子催化剂,在催化烃类化合物的需氧氧化中表现出优良的催化性能而受到人们的重视。在NHPI/非金属催化体系中,有机小分子蒽醌作为助催化剂不仅能使NHPI转化为PINO,而且也克服了金属作为助催化剂的缺点。在NHPI/AQ催化体系中,蒽醌(AQ)在催化体系中作为助催化剂起单电子
由于贵金属纳米颗粒具有独特的局部表面等离子体共振性能,很容易将化学或物理刺激以高效率的方式转变成光信号。因此,结合光学显微成像技术所开发的高通量、非接触式无损探测
纳米二氧化钛(TiO22)因其光催化活性高、稳定性好、无毒、无二次污染、价廉等特性,得到了众多研究人员的关注。合成新方法的建立、制备工艺条件的优化以及掺杂改性等,对于研究和开发高性能纳米Ti02光催化剂具有重要意义。本文以两亲性嵌段共聚物作为模板,利用溶胶-凝胶法制备三氧化钨(WO3)掺杂改性的纳米Ti02光催化剂,并对其光催化降解性能进行研究。首先通过配位-插入开环聚合(ROP)与原子转移自由基
9月8日至9日,2015年全国地方新媒体发展高峰论坛暨第八届中国地市新闻网联盟年会在铜仁市召开。本届高峰论坛由中国地市新闻网站联盟、中共铜仁市委宣传部主办,铜仁网、奥凯
本论文在手性双(咪唑啉)苯NCN钳形铑(Ⅲ)化合物以及非对称CNN钳形钯(Ⅱ)和钌(Ⅱ)化合物的合成、表征与催化应用方面做了如下工作:  一、手性双(咪唑啉)苯NCN钳形铑(Ⅲ)化合物的合
咪唑类离子液体以其独特的物理化学性质被广泛运用到工业生产及生活的各个领域。小肽一般由2-3个氨基酸组成,结构简单,是蛋白质的主要活性部分,也是其发挥作用的基础部分。研究
本文报道了一类以芳基炔丙醇和芳基氯代物为原料,通过脱丙酮Sonogashira偶联反应高效简便合成二芳基取代炔烃的方法。该反应以palladacycle/Xphos为催化体系,适用于带有吸电子基团、供电子基团以及不活泼的具有邻位位阻取代基的芳基氯代物。通过对催化剂、配体、碱、溶剂、反应氛围以及温度等条件的筛选,优化的反应条件为:以二茂铁亚胺环钯化合物为催化剂,X-Phos为配体,K2CO3为碱,乙
本文合成了4-N-Boc-4-N-甲基氨基哌啶和部分3-氯吡啶衍生物,并将其应用到Buchwald-Hartwig胺化反应中,制备出1-吡啶基-4-N-Boc-4-N-甲基氨基哌啶及其衍生物。  1.4-N-Boc-4-N