论文部分内容阅读
目的采用动物实验研究的方法,通过检测免疫低下模型大鼠动脉血淋巴细胞亚群含量变化,探讨扶正颗粒对机体免疫功能的调节作用及其作用机制,为临床使用扶正颗粒治疗小儿反复呼吸道感染提供理论依据。方法选用体重200g左右雄性SD大鼠共50只,随机分成正常组、模型对照组、扶正颗粒低剂量干预组、扶正颗粒中剂量干预组及扶正颗粒高剂量干预组,其中后四项统称为免疫功能低下组。正常组实验第1至第14天予2ml蒸馏水每日一次灌服。第1至第7天,均隔日腹腔注射生理盐水,剂量按0.2ml/100g计算,首次剂量加倍。免疫功能低下组第1天至第7天,采用20mg/ml的环磷酰胺(CTX)按0.2ml/100g剂量计算,首剂加倍的方法制备免疫力低下大鼠模型,第1天至第14天分别给药如下:模型对照组2ml蒸馏水每日一次灌服;扶正颗粒低剂量干预组0.25g/2ml每日一次灌服;扶正颗粒中剂量干预组0.5g/2ml每日一次灌服;扶正颗粒高剂量干预组1g/2m1每日一次灌服。实验第14天后,大鼠禁食24小时后腹主动脉采血,用流式细胞仪检测动脉血中CD4、CD8、CD45R、CD161含量(%)的变化。结果①与正常组相比:免疫功能低下组动脉血CD4、CD8、CD45R、CD161含量均明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。②与模型对照组相比较:扶正颗粒低剂量干预组动脉血CD4、CD8、CD45R、CD161含量均有升高,但差异无统计学意义(P>0.05);扶正颗粒中剂量干预组动脉血CD4、CD8、CD45R、CD161含量均有升高,两者差异有统计学意义(P<0.01);扶正颗粒高剂量干预组动脉血CD4、CD8、CD45R含量均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),但CD161含量虽有升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。③扶正颗粒干预组间比较:扶正颗粒中剂量干预组动脉血CD4、CD8、CD45R、CD161含量升高较低、高剂量组均明显,差异均有统计学意义(P<0.01);扶正颗粒高剂量干预组血CD4、CD8、CD45R含量升高较低剂量组明显,差异有统计学意义(P<0.01),但CD161含量差异差异无统计学意义(P>0.05);与正常组比较,扶正颗粒干预组动脉血CD4、CD8、CD45R、CD161含量均低,中剂量组最为接近,但仍低于正常组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论①本实验采用环磷酰胺腹腔注射造模可导致大鼠细胞免疫、固有免疫及体液免疫功能均下降。②扶正颗粒可以提高环磷酰胺所致免疫低下大鼠动脉血中NK细胞的含量,以增强大鼠固有免疫水平,从而改善大鼠免疫功能。③扶正颗粒可以提高环磷酰胺所致免疫低下大鼠动脉血中T淋巴细胞亚群的含量,以调节大鼠细胞免疫水平,从而改善大鼠免疫功能。④扶正颗粒可以提高环磷酰胺所致免疫低下大鼠动脉血中成熟B淋巴细胞的含量,以增强大鼠体液免疫水平,从而改善大鼠免疫功能。