【摘 要】
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过渡金属催化的C-H键胺化反应是构建C-N键的有效途径,常规有机溶剂的局限性使得更加高效、绿色反应介质的开发成为研究热点。本论文以具有良好性质的离子液体作为绿色反应介质,选用苯甲酰胺类化合物为反应底物,分别以对甲苯磺酰叠氮(p-Toluenesulfonyl azide,TsN_3)和叠氮磷酸二苯酯(Diphenylphosphoryl azide,DPPA)等有机叠氮化合物作为胺基化试剂,探究了
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过渡金属催化的C-H键胺化反应是构建C-N键的有效途径,常规有机溶剂的局限性使得更加高效、绿色反应介质的开发成为研究热点。本论文以具有良好性质的离子液体作为绿色反应介质,选用苯甲酰胺类化合物为反应底物,分别以对甲苯磺酰叠氮(p-Toluenesulfonyl azide,TsN_3)和叠氮磷酸二苯酯(Diphenylphosphoryl azide,DPPA)等有机叠氮化合物作为胺基化试剂,探究了[Ir Cp*Cl_2]_2催化苯甲酰胺邻位C-H键胺基化的方法。本文首先对反应件进行筛选,然后在最佳条
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荧光探针法具有选择性好、灵敏度高和检测限低的分析优势，适于生物体内成像研究，广泛应用于重金属离子及生物活性物种的特异性检测。汞离子，铜离子和铝离子等金属离子，对社会生产活动有着重要影响，其含量的异常与生命过程中的一系列生理活动和疾病紧密相关。因此，对特异性识别重金属离子的荧光探针的探究成为研究重点。基于萘酰亚胺类化合物和罗丹明B类化合物具有良好的光学性能和易于修饰的化学结构：我们设计并合成了两种基
近年来，金属-有机配合物材料作为重要的新型多功能复合材料，已被大量应用于光电材料、生物医药、分子催化、分子筛、分子吸附等领域。其中，亚铜-硫醚配合物材料因其具有低廉的成本、丰富的配位结构、出色的光物理性能等优点，在新型多功能复合材料领域受到研究者们越来越多的关注。目前，基于亚铜-硫醚配位分子簇体系的研究已有大量报道，而有关亚铜配位硫醚聚合物材料的研究却很少。由于亚铜-硫醚配位分子簇体系具有热稳定性
1,3,4-噻二唑是重要的五元杂环化合物，在医药、农业和工业领域应用广泛。为了研究 1,3,4-噻二唑化合物的过渡金属配合物，本文设计合成了一些新的 2,5-二取代-1,3,4-噻二唑化合物，测定了配合物的晶体结构。本论文的工作内容包括： 1. 合成了八个新的吡啶基-1,3,4-噻二唑化合物。测定了 2-苯基-5-(2-吡啶基)-1,3,4-噻二唑化合物的单晶结构，其晶体属于单斜晶系，空间群为P
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