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为了维持细胞内铁代谢平衡，所有的细胞都必须对铁的摄取、利用和贮存进行精确的调节。转铁蛋白受体(TfR)，一种细胞膜受体，在调节细胞铁的摄取中发挥关键的作用。在非红系增殖细胞，细胞内铁对TfR呈负反馈调节，即：细胞内铁缺乏，TfR表达增加，反之，细胞内铁过多，TfR表达减少。这种铁依赖性的调节机理位于转录后水平，涉及TfR mRNA 3′端非翻译区内的铁反应元件(IRE)。存在于胞浆中的铁调节因子(IRF)可逆性地与IRE结合，当IRF结合于IRE，可阻止mRNA被降解，没有与IRF结合的mRNA，则很快被降解。细胞内铁可调节IRF与IRE的结合亲和性，即当细胞内铁减少，IRF与IRE的结合亲和性增高；当细胞内铁增多，IRF与IRE的结合亲和性降低。除此之外，在非红系细胞，TfR的表达与细胞的增殖状态呈正相关，但在红系细胞，TfR的表达与细胞增殖状态呈负相关，但与血红素的合成呈正相关，说明在红系细胞，除存在非红系细胞中的TfR调节机理外，可能还存在其它调节机制。在我们的研究中，通过对K562细胞在DMSO诱导分化前后、不同的铁状态和不同的血红素合成条件，采用Northern blot方法，观察TfR mRNA含量的变化，结果为：(1)在未诱导的K562细胞，随着细胞的增殖，TfR mRNA含量增加；在诱导的K562细胞，虽然随着细胞分化成熟而丧失增殖能力，但当存在血红素合成时，TfR mRNA含量也增高，且增高幅度较非诱导组高。(2)在未诱导的K562细胞，降