【摘 要】
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目的 研究人促血液血管细胞生成素(Hemangiopoietin，HAPO)对CD133~+造血干细胞的作用，探讨其生物学功能。方法 采用细胞液体培养、半固体培养、免疫荧光标记流式细胞仪测定、显
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目的 研究人促血液血管细胞生成素(Hemangiopoietin，HAPO)对CD133~+造血干细胞的作用，探讨其生物学功能。方法 采用细胞液体培养、半固体培养、免疫荧光标记流式细胞仪测定、显微镜观察照相等方法。结果 1．在加SCF、TPO、IL-3的无血清无基质培养体系中，培养的人骨髓CD133~+细胞，7天时流式细胞仪测定对照组CD133~+细胞含量为41.92％，HAPO组CD133~+细胞含量为56.70％；HAPO组中CD133~+细胞数由原来的6.8×10~4增加为(2.88±0.12)×10~6，细胞数扩增了41.98倍；对照组中CD133~+细胞数由原来的6.8×10~4增加为(1.79±0.02)×10~6，细胞数扩增了26.09倍；10天时流式细胞仪测定对照组CD133~+细胞含量为32.60％，HAPO组CD133~+细胞含量为49.02％；HAPO组中CD133~+细胞数扩增了356倍，而对照组中CD133~+细胞数扩增了98倍。2．扩增7天时，流式细胞仪测定对照组细胞粘附分子CD31细胞含量对照组为68.27％，HAPO组CD31细胞含量为76.89％；细胞粘附分子CD49d表达对照组80.11％、HAPO组CD49d细胞含量为88.17％。3．将5×10~3个CD133~+细胞接种到1ml甲基纤维素半固体集落培养基中，PBS对照组生成GM-CFU 134.5±9.2个，HAPO组生成GM-CFU 167.5±4.5个，
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