【摘 要】
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目的:观察PLK1和S100A6在无功能性垂体腺瘤中的表达,探讨其与无功能性垂体腺瘤侵袭性的相关性,以来对临床治疗提供帮助。方法:本课题选择20例无功能性脑垂体腺瘤标本(10例侵袭性、10例非侵袭性)。运用了实时荧光定量多聚核苷酸链式(Real-time Quantitative polymerase chain reaction,q PCR)检测PLK1基因和S100A6基因在侵袭性无功能性脑垂
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目的:观察PLK1和S100A6在无功能性垂体腺瘤中的表达,探讨其与无功能性垂体腺瘤侵袭性的相关性,以来对临床治疗提供帮助。方法:本课题选择20例无功能性脑垂体腺瘤标本(10例侵袭性、10例非侵袭性)。运用了实时荧光定量多聚核苷酸链式(Real-time Quantitative polymerase chain reaction,q PCR)检测PLK1基因和S100A6基因在侵袭性无功能性脑垂体腺瘤和非侵袭性无功能性脑垂体腺瘤中表达情况;运用了蛋白质印迹法(Western blot)检测S100A6蛋白和PLK1蛋白在这两组标本中的表达情况。最后对得出来的结果进行统计学分析讨论。结果:实时定量PCR的结果显示:在无功能性脑垂体腺瘤中S100A6基因呈高表达,而且S100A6基因在侵袭性脑垂体腺瘤中的表达明显高于非侵袭性脑垂体腺瘤的表达(P=0.0175<0.05);但是PLK1基因在侵袭性与非侵袭性无功能性脑垂体腺瘤两组之间表达无统计学差异(P=>0.05)。Western blot结果显示:S100A6蛋白在侵袭性无功能性垂体腺瘤组中呈高表达,在非侵袭性无功能性垂体腺瘤组中呈中等度表达;PLK1蛋白在侵袭性及非侵袭性垂体腺瘤中均有所表达,但未见明显差异。结论:S100A6基因可能是与无功能性脑垂体腺瘤侵袭性相关的一个基因;PLK1基因可能是与无功能性脑垂体腺瘤侵袭性无相关性的一个基因。
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