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本论文利用水热合成技术,以N,N-哌嗪二(亚甲基)膦酸和2-(3-吡啶基)-1-羟基乙烷-1,1-双膦酸为配体,通过直接反应法和引入第二配体法(草酸),成功地合成了6种新型金属双膦酸盐配位聚合物晶体材料。利用X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、IR光谱和TG分析等测试手段,对所合成材料的晶体结构及骨架热稳定性进行了研究。另外,还对化合物(3)进行了脱水／吸水性质的研究。所合成化合物的化学式如下：(1)[La(O3PCH2NH(C2H4)2NHCH2PO3)0.5(C2O4)1.5]·(H3O)·H2O(2)[La(O3PCH2NH(C2H4)2NHCH2PO3)0.5(C2O4)(H2O)]·1.5H2O(3)[Ce(O3PCH2NH(C2H4)2NHCH2PO3)0.5(C2O4)(H2O)]·1.5H2O(4)[Pr(O3PCH2NH(C2H4)2NHCH2PO3)0.5(C2O4)(H2O)]·1.5H2O(5)[Nd(O3PCH2NH(C2H4)2NHCH2PO3)0.5(C2O4)(H2O)]·1.5H2O(6)Ca[(C5H5N)CH2C(OH)(PO3H)2]2·2H2O在所合成的6种金属膦酸盐配位聚合物中,以N,N-哌嗪二(亚甲基)膦酸为配体,利用引入第二配体的合成方法合成了化合物(1)-(5)。X-射线单晶衍射结果表明,化合物(1)具有三维骨架结构。化合物(2)-(5)具有相同结构,其中化合物(5)没有获得适合结构分析用的单晶,但是通过X-射线粉末衍射分析可以判断出它是与化合物(2)-(4)具有相同的三维骨架结构的化合物。化合物(6)以2-(3-吡啶基)-1-羟基乙烷-1,1-双膦酸(hpyedpH4)为有机膦酸配体,利用直接合成法获得的。X-射线单晶衍射结果表明,化合物(6)表现为一维链状结构,通过氢键连接成三维超分子结构。TG分析表明,这些化合物均具有较稳定的骨架结构。脱水／吸水性质研究表明,化合物(2)--(5)具有良好的脱水／吸水性能,在作为水分子的可逆吸附材料上具有潜在的应用前景。