本文合成了6种1-烷基-3-甲基咪唑双（2-乙基己基）磺基琥珀酸酯(Cnmim-AOT，n=2，3，4，5，6，7)，采用电导法，密度法，荧光光谱法，动态光散射法，核磁共振法和透射电镜法研究了Cnmim-AOT的聚集行为及热力学性质。　　(1)采用电导法，密度法，荧光光谱法研究了C4mim-AOT在水溶液中的聚集行为，得到了电导率，表观摩尔体积和微观极性(I1/I3)随C4mim-AOT浓度的变化。结果显示，随着浓度的变化，C4mim-AOT在临界聚集浓度(CAC)后形成了胶束和囊泡，随着浓度进一步的增大，在两倍CAC处(C2)聚集体结构发生了转变。核磁共振法对C4mim-AOT质子的化学位移变化的研究显示，两倍CAC处的结构转变是由咪唑阳离子的烷基链渗透进聚集体中所致。　　(2)研究了新合成的表面活性离子液体1-烷基-3-甲基咪唑双（2-乙基己基）磺基琥珀酸酯（Cnmim-AOT，n=2，3，5，6，7）在水溶液中的聚集行为。采用电导法，荧光光谱法，表面张力法得到了临界聚集浓度和标准吉布斯自由能△G0m，结果表明，随着阳离子中烷基链长度的增加，Cnmim-AOT表面活性剂在水溶液中更容易自聚。分析CAC，△G0m，反离子结合度（β)和CAC之后微观极性（I1/I3）随咪唑阳离子烷基链长的变化表明，当咪唑阳离子烷基链长度大于4时，咪唑阳离子渗入聚集体中导致聚集体结构发生了改变。1HNMR的结果进一步证实了该机理。