【摘 要】
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对淋巴瘤的免疫球蛋白重链可变区(IgVH)基因分析始于上世纪80年代,人们发现根据IgVH基因的体细胞突变(somatic mutation,SM)状况有助于判断B细胞肿瘤的细胞来源。1999年Hambl
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对淋巴瘤的免疫球蛋白重链可变区(IgVH)基因分析始于上世纪80年代,人们发现根据IgVH基因的体细胞突变(somatic mutation,SM)状况有助于判断B细胞肿瘤的细胞来源。1999年Hamblin等根据IgVH基因是否存在SM将慢性淋巴细胞白血病分为预后不同的两类。该研究重新燃起了人们对IgVH基因研究的热情,此后关于不同淋巴瘤IgVH基因突变状况的大样本研究陆续展开。IgVH基因作为一种独特的免疫球蛋白受体表达于大多数的B细胞淋巴瘤,检测IgVH基因的突变状况是追踪肿瘤发展阶段的一个有用方法。 以往对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的研究表明这类肿瘤绝大多数含有突变的VH基因,说明该肿瘤曾经历过体细胞突变。然而在肿瘤细胞中这种体细胞突变是否仍在持续进行(即克隆内超突变,intraclonal hypermutation),以及如果存在克隆内超突变,该肿瘤细胞是来自于正常细胞的某一特定阶段抑或是与细胞
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