血清和尿液中β₂-微球蛋白测定（β₂-MG）最初应用于肾功能检查,被认为是一种比血清肌酐更敏感的内生物质。近年来,随着研究的不断深入,β₂-MG在临床上的应用也逐步广泛。这就需要建立一种简便、快速、准确的测定方法。本研究利用单克隆抗体,优化ELISA双抗体夹心法检测抗原的试验条件,建立血清β₂-MG的ELISA快速检测方法,并用此方法检测正常人和肝病、肾病、糖尿病等患者血清β₂-MG含量,探索血清β₂-MG含量变化在临床诊断中的意义。结果显示:ELISA双抗体夹心法检测血清β₂-MG的最佳试验条件为:单抗6E5（4.2mg/ml）1:800稀释,酶标单抗抗7H5-HRP 1:150稀释,血清样品不稀释,包被条件37℃、2h、4℃过夜,封闭时间2h。用此方法检测113例正常人和294例肝病、75例肾病和63例糖尿病患者血清β₂-MG含量,经统计学分析表明,各组肝病患者血清β₂-MG与正常组比较,差异性极显著（P<0.01）,且β₂-MG含量变化水平与显示肝细胞的损伤程度的ALT/AST水平呈正相关;各组肾病患者血清β₂-MG与正常组比较,差异性极显著（P<0.001）,且肾病患者血清β₂-MG的阳性率与其尿液β₂-MG阳性率呈正相关;糖尿病组的血清β₂-MG与正常组的比较,差异性显著（P<0.05）,且血清β₂-MG的阳性率（74.6%）高于其尿液β₂-MG阳性率（55.6%）;在肝病和肾病中,肝癌和肾癌的阳性率都是最高的,分别高达到78.2%和90.0%。不仅证明建立的ELISA双抗体夹心法检测血清β₂-MG的方法简便、快速、准确,而且证明利用该方法检测血清β₂-MG含量可以作为临床上肝病、肾病、糖尿病肾病和肿瘤诊断的辅助指标之一,并对于判断组织损伤程度及预后都有参考价值。