物质的性质是由其结构决定的,旋光性也不应例外。有机物的分子结构中都包含有螺旋结构。它有明确的方向性和许多描述它的参数。螺旋结构与旋光方向和旋光度大小可以联系在一起。螺旋结构才是导致旋光性的根本原因。 有些光学活性分子因测定条件不同而使旋光方向发生改变,因为不同条件下,分子构象发生了变化。构象改变后,分子结构内的螺旋方向也改变,其旋光方向也随之改变,测定条件变化,若不影响化合物构象,则其旋光方向是不会改变。 利用旋光理论,对不同类型的光学活性物质进行结构分析,能够将螺旋光度的大小和物质的结构联系在一起。从螺旋结构出发,可以推断光学化合物旋光度的大小,从而进一步完善了立体化学的基础理论。 在这些理论的基础上,我们研究了甘酰胺,半胱氨酸和尿嘧啶,胸腺嘧啶,5卤尿嘧啶的构型,构象及其旋光度大小和方向的关系。用B3LYP/6-311++G**基组水平,找到了甘酰胺的七种稳定的构型和半胱氨酸的六种稳定构型,在钠光D线下计算了甘酰胺的七种构型的旋光度,其中互为镜像异构体的Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的旋光度的大小相等,方向相反。对于甘酰胺,我们分析了氨基,羰基,和酰氨基对旋光度的不同影响,对于半胱氨酸,分析了氨基,羰基,羟基和巯基对旋光度的影响。在589.3纳米下,用DFT方法和HF方法计算了尿嘧啶,胸腺嘧啶,5卤尿嘧啶分子的旋光度。结果说明基组的变化对分子的旋光性是有影响的。我们也计算了尿嘧啶,胸腺嘧啶,5卤尿嘧啶在8中不同溶剂中的旋光度。溶剂不同,其旋光度也是不一样的。 它们的旋光方向和旋光度大小都是由分子的立体结构所决定的。通过氨基酸的结构可以推断其旋光方向:从旋光方向也可以推断其构型和构象。