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二酮类HPPD酶抑制剂的原理是生物代谢中间体4-苯甲酰基-5-羟基吡唑能够与HPPD酶活性中心Fe2+配位,抑制了酶的活性,参与配位的是吡唑环上的羰基氧和羟基氧。本文首先用-NH2取代-OH,设计合成4-乙氧羰基-5-氨基吡唑化合物,通过其与Fe2+反应研究氨基和羰基与CuⅡ、FeⅡ金属离子的配位模式。用含有N,P两种杂原子的1,2,4-吡唑膦杂环替换芳环,合成了(3,5-二取代-1,2,4-吡唑膦-1-基)-(5-氨基吡唑-4-基)甲酮类化合物,该类双杂环同时具有不同配位能力的N,P,O等原子,具