光催化氧化技术作为一种高级氧化技术，近年来在有机污染物处理中得到广泛的关注。本文就高浓度染料废水，难降解2，4—二氯苯酚模拟废水以及实际印钞废水为处理对象，采用TiO₂悬浮法进行处理，就催化剂投加量、催化剂晶型、电子受体、起始pH值、反应时间等因素对光催化氧化降解的影响进行探讨。 实验采用自制的光催化反应器进行实验。研究表明，TiO₂悬浮体系光催化氧化脱色效率与反应体系中TiO₂的投加量、印染废水浓度、光照、电子受体等诸多因素有关；在处理高浓度酸性蓝染料水溶液中，H₂O₂／UV／TiO₂、UV／TiO₂、UV／H₂O₂三种体系，H₂O₂／UV／TiO₂处理AB有较高的处理效率。而单纯提高TiO₂的投加量，由于羟基自由基的产生量很少，并没有显著地提高催化效果。投加H₂O₂少许便可以提高脱色率70％以上。随着起始浓度的降低，脱色率随之增加。并做了简单的机理探讨，研究表明，染色助剂对催化剂分散性，羟基自由基形成等影响是体系脱色率不高的主要因素。 在处理实际印钞废水中，催化剂的活性特征、用量、以及H₂O₂、Fe²⁺、Fenton试剂、酸碱性等都对降解有一定的影响，在处理实际印钞废水中，研究了UV／H₂O₂、H₂O₂／Fe²⁺、UV／H₂O₂／Fe²⁺／H⁺、UV／H₂O₂／Fe²⁺／Fe³⁺四种体系。结果表明，UV／H₂O₂／Fe²⁺／H⁺处理印钞废水有更高的处理效率。单纯的光催化氧化，或Fenton试剂法均不及两者结合处理效果好。光催化—Fenton试剂法处理印钞废水CODcr去除率达到50％以上，色度处理效果达到75％以上。 在处理2，4—二氯苯酚的实验中，首先建立起用紫外分光光度法测定2，4—二氯苯酚的方法。并确定了其可操作性和准确性，确定其可用来对2，4—二氯苯酚进行定量分析；其次UV／TiO₂系统降解2，4—二氯苯酚中，分析了降解速率与H₂O₂加入量，2，4—二氯苯酚的初始浓度、溶液pH值等的影响因素的关系。实验表明：2，4—二氯苯酚初始浓度对光催化氧化的影响可又Langmuir-Hinshelwood方程表示，其光催化反应可用零级动力学来描述。增加H₂O₂加入量可以提高2，4—二氯苯酚降解速率，但当HZO:浓度达到一定程度时2，4一二氯苯酚降解速率的变化已经不是很明显。2，4一二氯苯酚初始浓度越高，UV/HZO:降解越慢。酸性条件下，苯酚降解效果最好。碱性条件下，不利于2，4一二氯苯酚的降解。 光催化反应器的研究将是光催化氧化的一个热点，本文就现阶段的光催化反应器研究做了一定的分析。并自己研制出一个实验用的光催化反应器。