目的探讨脱细胞SIS作为真皮替代物的可行性。方法1、取自健康家猪的空肠，去除浆膜、肌层和黏膜，并采用胰蛋白酶、EDTA、NaCL联合脱细胞的方法处理制备脱细胞SIS。对其理化性能、组织学结构及微生物学进行检测。2、实验室内以脱细胞SIS为真皮支架与人表皮细胞复合培养构建复合皮。通过MTT检测、组织学观察、免疫组化检测及扫描电镜观察，了解细胞生长情况及复合皮结构。3、SD大鼠背部形成全层皮肤缺损创面。实验组用脱细胞SIS作为真皮替代物与SD大鼠自体刃厚皮片进行复合移植修复创面；对照组单纯以自体刃厚皮片进行移植修复创面。观察两组创面愈合的质量及组织学变化。结果：1、脱细胞SIS厚度约0．1cm，为半透明状、黄白色、质地柔软、弹性好的膜状结构。脱细胞SIS内无细胞，具有多空隙的三维网状空间结构。微生物学检测无微生物污染。2、人表皮细胞在脱细胞SIS上能黏附、生长，MTT法检测结果，复合培养组与单纯人表皮细胞培养组在各时间点的A570值(0D值)无统计学意义(P＞0．05)。说明脱细胞SIS对人表皮细胞增殖无促进作用，但也无毒性作用，生物相容性好。HE染色和Masson染色组织学观察，可见脱细胞SIS呈胶原网状纤维结构，其内无细胞结构，脱细胞SIS表面有一层细胞结构。角蛋白免疫组化检测证实脱细胞SIS表面生长的细胞是表皮细胞。扫描电镜下可见脱细胞SIS上表皮细胞融合生长，透过细胞间隙可见其下的网状结构的脱细胞SIS。3、于术后2、4、6周动态观察，实验组与对照组移植后均获得了满意的皮片成活率，两组移植皮片在各时间点的成活率对比无统计学意义。术后4周及6周，与单纯自体刃厚皮移植对照组比较，复合皮组植皮区收缩率均明显减少，有统计学意义(P＜0．05)。复合皮组HE染色和Masson染色组织学观察可见，术后2周，表皮下的真皮组织与SIS染色程度不一，明显表现为两层结构，两者的胶原排列不同。脱细胞SIS内可见新生小血管长入，大量炎性细胞浸润，有成纤维细胞由创面迁入生长。术后4周，复合皮的表皮下仍然可见两种不同表现的胶原纤维结构，仍然有大量炎性细胞浸润，有大量成纤维细胞迁入，可见大量的新生血管。术后6周，复合皮下已经不能区分明显的真皮组织及脱细胞SIS两种胶原纤维结构，而是被同一性的胶原结构所取代；炎性细胞浸润明显减少，可见大量的新生血管及成纤维细胞。结论：1、采用胰蛋白酶、EDTA、NaCL联合脱细胞的方法处理制备脱细胞SIS，可以完全除去具有抗原成分的细胞；得到的脱细胞SIS无微生物污染；弹性好、有一定机械强度；具有高孔率的三维网状空间结构。成本低、来源广、容易制备。符合作为理想真皮替代物的一些基本条件。2、人表皮细胞在脱细胞SIS上能黏附、生长，融合成片，证实脱细胞SIS无细胞毒性，具有良好的细胞相容性，可以在体外与人表皮细胞复合培养构建含双层结构的复合皮。3、脱细胞SIS作为真皮替代物移植修复创面，成活率高，并可以改善创面愈合质量。