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本研究以亮叶木莲（Manglietia lucida B.L.Chen et S.C.Yang）,华盖木（Manglietiastrum sinicum Law）及石碌含笑（Michelia shiluensis Chun et Y.F.Wu）为试验材料,采用丛芽发生的组培再生方式,通过无菌系的建立、丛生芽的诱导和增殖、不定根的诱导等不同培养阶段的培养基及培养环境条件的优化筛选,以建立三树种的组织培养技术,旨在为三树种保护性开发利用提供高效扩繁技术途径。本研究取得的主要成果:1、以亮叶木莲无菌苗为外植体,初步建立了亮叶木莲的组培再生技术。较好的诱导培养基:改良MS1+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6.0 g/L,诱导率为93.6%;较好增殖培养基为:改良MS2+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.08 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6.0 g/L,增殖系数达2.87,培养周期为20 d,有效芽率最高为89.7%。较适宜不定根诱导培养基为:改良MS2+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂粉6.0 g/L,pH值5.8,接入后暗处理7 d转入光照培养,15 d左右可出根,30 d生根率最高达100%,平均生根条数6.3条/株。2、以华盖木嫩枝为外植体,初步建立了华盖木的组培再生技术。初步诱导的最适培养基为:MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6.0 g/L,诱导率为100%;较适的增殖培养基为改良MS1+6-BA 0.4 mg/L+KT 0.5 mg/L+IBA 0.06mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6.0 g/L,增殖系数最高达3.87,培养周期为25 d,有效芽率达87.6%。较适宜的不定根诱导培养基为:改良MS1+NAA 0.4 mg/L+IBA 1.0 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂粉6.0 g/L,接入后暗处理7 d转入光照培养,15 d左右可出根,30d左右生根率最高达81.0%,平均生根条数4.5条/株。3、以石碌含笑当年生半木质化嫩枝为外植体,对其组培快繁技术进行初步探讨。取材时间以10月为佳,较好的取材部位为顶芽下第23个茎节,较适宜的诱导培养基为:1/2 MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6.0 g/L,诱导率可达79.6%。