杯芳烃作为继冠醚、环糊精之后的第三代主体分子，以其特有的分子结构特征和物理化学性质吸引了人们的目光。自二十世纪四十年代Zinke等发现杯芳烃以来，越来越多的杯芳烃衍生物如杯芳烃的酯、酮、杯芳冠醚、手性杯芳烃、含杂原子的杯芳烃、生色杯芳烃、杯芳烃聚合物等被合成出来。到现在，杯[4]芳烃的研究已趋于成熟，其应用范围也日益广泛。将杯芳烃掺杂或键合到高分子材料中，或由可聚合的杯芳烃单体直接聚合为高分子材料，便可得到具有特殊分子识别功能的高分子材料。目前，杯芳烃的这类高分子材料已成功地应用于膜传输、化学传感器、色谱分离和检测等许多研究领域，其应用前景十分广阔。因此本论文合成了一种具有环氧基团的杯芳烃衍生物，利用环氧基高反应活性的的特点，将杯芳烃键连于高分子上，研究了杯芳烃聚合物对金属离子的吸附性能及高分子材料热稳定性。 第一章对杯芳烃的结构、合成、化学修饰、性质、应用，做了简要的概括和评述。 第二章以对叔丁基杯[4]芳烃与对甲苯磺酰缩水甘油酯反应合成双缩水甘油基杯[4]芳烃。 第三章以双缩水甘油基杯[4]芳烃与壳聚糖中的氨基或羟基发生交联，得到了两种结构不同的网状聚合物。用FT-IR光谱、X-射线粉末衍射和扫描电镜表征了交联壳聚糖的结构。考察了交联壳聚糖对过渡金属离子Co²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、Ni²⁺及碱金属离子Na⁺、K⁺、Cs⁺的吸附性能。结果表明，经杯芳烃交联改性后的壳聚糖对过渡金属离子和碱金属离子具有较好的吸附性能，杯芳烃交联后的壳聚糖对碱金属离子的吸附能力远远大于母体壳聚糖，对过渡金属离子的吸附与交联方式有关。 第四章以双缩水甘油基杯[4]芳烃与侧链N-（β-氨乙基）亚氨丙基硅油交联制备了杯芳烃交联的聚硅氧烷，通过改变双缩水甘油基杯[4]芳烃加入量，研究了其热稳定性的变化，确定了在本实验条件下的最佳杯芳烃加入量。并与1，3-双（1’，2’-环氧丙氧基）苯交联的聚硅氧烷比较，发现以双缩水甘油基杯[4]芳烃交联的聚硅氧烷的热稳定性高于前者。