【摘 要】
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我们首次使用NH4HF2选择性脱除TBS保护基,成功实现了从二醇前体合成多官能团化的螺环缩酮。该方法不仅可以合成不同环系包括[6,6]、[5,6]、[5,7]、[6,7]等螺环缩酮,而且可以
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我们首次使用NH4HF2选择性脱除TBS保护基,成功实现了从二醇前体合成多官能团化的螺环缩酮。该方法不仅可以合成不同环系包括[6,6]、[5,6]、[5,7]、[6,7]等螺环缩酮,而且可以合成苯并及杂芳环并的螺环缩酮,且螺环缩酮骨架和侧链上的一些对酸敏感的官能团MOM和乙二醇不受影响,为合成多官能团的螺环缩酮化合物提供了新的方法。为了拓展该方法学在合成中的应用,对螺环缩酮2-19f进行了多样性转化。
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