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本文在马来酸酐本体改性聚乳酸(MPLA)的基础上,从聚乙二醇(PEG)改性MPLA入手,首先摸索出了一套PEG本体改性聚乳酸(PPLA)的化学方法,并对改性温度、时间进行了优化。然后在此基础上,用生物素对PPLA进行本体改性,制备了生物素改性聚乳酸(BPLA),旨在开发一种亲水性、可降低非特异性蛋白质吸附、且能保持蛋白质、多肽类药物的生物活性的药物缓释材料。采用FTIR、1H-NMR对改性材料的结构进行表征,采用DSC表征其热学性能,采用FITC-BSA作为模型蛋白质对PPLA、BPLA表面对非特异性蛋白质的吸附性能进行了考察,FITC-亲合素被用来测定BPLA的生物活性,本研究还考察了PPLA材料的亲水性和体外降解性。主要研究内容和结论如下:(1)以MPLA为原料,采用直接酰胺化反应和缩水剂脱水反应两种方法,用氨基封端聚乙二醇(N-PEG)本体改性了MPLA。旨在通过N-PEG本体改性MPLA制备一种亲水性、可降低非特异性蛋白质吸附的药物缓释材料。而且PPLA中的活性反应基团-COOH和-NH2为进一步引入蛋白质和多肽等药物分子,制备具有生物特异性的药物缓释材料奠定了基础。FTIR、~1H-NMR和DSC分析结果表明,N-PEG已被成功共价引入到MPLA中;PPLA的玻璃化转变温度为50.4℃,低于MPLA(53.5℃)。FITC-BSA测定结果也显示PPLA明显降低了非特异性蛋白质的吸附,为聚乳酸(PLA)的37.3%。(2)从改性温度和时间对PPLA的合成反应条件进行了优化,通过茚三酮显色来表征N-PEG的接枝率。结果表明温度为50℃,时间为2h时为合适的反应条件。(3)以二环己基碳二亚胺(DCC)为缩合剂,用生物素对PPLA进行了本体化学改性,制得了生物素改性聚乳酸(BPLA)。目的是通过生物素作为单克隆抗体模型接枝PPLA,检测蛋白质、多肽类药物接枝到PPLA材料上的生物活性。通过1H-NMR、DSC、FITC-BSA、FITC-亲合素对BPLA进行表征。结果表明:生物素被本体共价接枝到PPLA材料上,且能很好的保持其生物活性,该改性材料能有效降低对蛋白质的非特异性吸附,为PLA的45.99%。(4)考查了MPLA、PPLA的亲水性,及在12周降解过程中的pH值、失重率变化(介质:0.1M PBS溶液,pH=7.4;温度为37.0±0.5℃)。在整个过程中始终不更换介质。结果表明:A)MPLA、PPLA的pH值变化均呈倒S形,二者pH值差异最大时达4(第