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本文设计合成了一系列手性螺环磷酸催化剂,用以催化3-烯基吲哚和取代吲哚的不对称F—C烷基化反应,获得了含有手性季碳中心的3,3’-双吲哚甲基化合物。通过对催化剂及其负载量,溶剂,温度等各类反应条件的筛选及优化,本方法对于大多数取代3-烯基吲哚和取代吲哚,均可获得高达99%的收率和高达96%的对映选择性。本方法学为手性3,3’-双吲哚甲基化合物的合成提供了一条简洁的途径。