【摘 要】
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目前,环境污染和能源短缺问题日益凸显,因此寻找清洁和可持续利用的能源迫在眉睫。燃料电池因为低成本、环境友好、高效率等优点,已被认为是传统能源的最有前途的替代品之一。氧还原反应是燃料电池中的阴极反应,由于它的动力学缓慢,因此需要催化剂提高反应效率。迄今为止,贵金属Pt基材料是氧还原反应最有效的催化剂,但是它的价格昂贵和稳定性差等缺点限制了该催化剂的广泛应用。因此,开发更高效的,能替代Pt基材料的非贵
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目前,环境污染和能源短缺问题日益凸显,因此寻找清洁和可持续利用的能源迫在眉睫。燃料电池因为低成本、环境友好、高效率等优点,已被认为是传统能源的最有前途的替代品之一。氧还原反应是燃料电池中的阴极反应,由于它的动力学缓慢,因此需要催化剂提高反应效率。迄今为止,贵金属Pt基材料是氧还原反应最有效的催化剂,但是它的价格昂贵和稳定性差等缺点限制了该催化剂的广泛应用。因此,开发更高效的,能替代Pt基材料的非贵金属催化剂成为了热门的研究方向。本论文的主要研究内容如下:(1)通过热解内酯豆腐、氯化亚铁和氯化钴的混合
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目的: 研究小柴胡汤及药群配伍对小鼠H22肝癌实体瘤、免疫器官及免疫功能的影响,研究小柴胡汤抗肝肿瘤的作用、量效关系及作用机理,探讨小柴胡汤及药群内在配伍意义及抑瘤的机制。 方法: 第一部分小柴胡汤及其药群配伍抗小鼠H22肝肿瘤的研究 1、不同剂量的小柴胡汤对肝癌H22小鼠实体瘤抑瘤率的影响：建立移植瘤小鼠H22肝癌模型，分别灌服5‰CMC及高、中、低浓度的小柴胡汤煎剂(27、13.5、6.75g生药/kg)，腹腔注射 5-FU（20mg/kg），另取正常小鼠灌服同
含氟氮杂环丙烷是一类有重要合成价值与药用潜力的分子砌块,但含氟手性氮杂环丙烷的合成方法仍非常稀少,特别是二氟官能团化的氮杂环丙烷目前尚缺乏可用的不对称催化合成方法,仍具有很大的研究空间。本文描述了一种从苯磺酰基二氟重氮乙烷(Ph SO_2CF_2CHN_2)和芳基乙二醛一水合物与4-甲氧基苯胺原位形成醛亚胺的不对称氮杂环丙烷化反应,提供了获得手性二氟官能团化的氮杂环丙烷的立体选择性合成方法。实现该
在超分子化学领域,基于主客体相互作用的大环化合物的潜在应用受到越来越多的关注。明确的结构模型及包合作用的环状空腔使得主体大环化合物可以在溶液或固态下络合各种无机/有机/生物分子和离子,因此其不仅被广泛用作分子识别的受体单元,更是制造纳米结构功能材料的构建基块。此外,作为光能与化学能之间转换的关键一环,光响应基团不仅是光调控自组装变化的基础,其化学结构的创新,更是推动光控组装发展的主要动力。基于以上
大面积低成本的二维有机半导体单晶(2DCOS)因其结合了高分子排列长程有序、杂质与缺陷相对少、无晶界和柔性好的优点,有利于制备高集成度的电子器件,研究材料结构与性能之间的关系,揭示有机半导体材料的本征性能,构筑高性能的有机场效应晶体管和柔性电子器件,从而吸引了科研工作者们越来越多的关注。本文主要就超薄2DCOS的生长制备、转移及构筑光电器件方面展开了研究和一些尝试,主要内容如下:1、基于简单滴注法
本论文以缩水甘油改性的超支化聚乙烯亚胺(HPEI-OH)为辅助剂,采用一步合成法制备了一种具有结晶诱导发光机理(CIE)的金纳米簇(Au NCs),然后研究了其光致发光性质,考察了其催化性能和常压条件下对CO_2的分析性能。具体内容如下:第一部分以氯金酸(HAu Cl_4)、三巯基丙酸(MPA)和HPEI-OH为原料,以水为溶剂,采用一步加热法制备了具有光致发光性质的金纳米簇。通过调节前驱物的p
本文以纤维素生物质-竹粉为原料,离子液体[Emim]OAc为溶剂以形成纤维素溶液。通过在纤维素溶液中添加一定量的氧化石墨烯(GO)以制备纤维素气凝胶(CE)和纤维素/氧化石墨烯复合气凝胶(CG)。鉴于GO和纤维素表面具有丰富的羟基和活性官能团,CE和CG气凝胶是用于化学修饰的理想前驱体,从而产生一系列具有特定性能的衍生物。竹粉经碱预处理后溶于离子液体[Emim]OAc中形成均匀的纤维素溶液,通过溶
N-芳基酰胺是一类重要的有机化合物,广泛存在于医药化学品和农药化学品中。发展快速高效制备N-芳基酰胺的新反应具有重要的研究意义和潜在的应用价值。近年来,以廉价易得的硝基芳香化合物代替芳香胺直接做为胺源的还原偶联反应受到广泛关注。本文研究了一种直接由硝基芳香化合物和羧酸合成N-芳基酰胺的还原偶联反应,可实现一系列N-芳基酰胺化合物的合成。反应首先在三苯基膦和碘作用下,实现羧酸原位活化,随后加入硝基芳
芳基重氮盐与α-位含有活泼氢重氮化合物的[3+2]环加成反应,为四氮唑的构建提供了一种简单高效的策略,但目前含有单氟甲基或氰基的四氮唑类化合物的合成还没有实现,此外四氮唑的区域选择性合成也是该领域的重要挑战。本论文主要分为两部分工作:第一部分工作是实现了芳基重氮盐与重氮羰基化合物的[3+2]偶极环加成反应,以中等至较高的收率(46–92%)和优异的区域选择性合成了一系列2-芳基-5-羰基四氮唑。此