玻璃化冷冻与慢速冷冻对微量精子活动力和DNA完整性的影响

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研究背景卵胞浆单精子注射技术和手术穿刺取精技术给无精症患者带来福音,使无精症患者拥有自己生物学后代成为可能。但是手术穿刺的精子数目少,活力差,如果没有成功妊娠需要重复穿刺,有效的冻存手术获取精子标本可以减少重复穿刺的次数,避免重复穿刺所引起的并发症,同时可避免女性取卵日取不到精子的风险。慢速冷冻不是最理想的冷冻手术穿刺获取的精子的冷冻方法。近年来各国学者研究探索最适合微量精子的冷冻方案,无论使用何种方法要获得好的复苏效果除了选择合适的载体,适合的冷冻保护剂,更重要的是复苏的过程。目前没有充分的证据证明某种方法优于其它方法。目的比较玻璃化冷冻与慢速冷冻微量精子对精子活力和DNA完整性的影响。方法取70份正常精液标本经上游处理后,每份标本分别进行慢速冷冻和玻璃化冷冻。观察冷冻前及两组冷冻组复苏后精子活动率和DNA碎片指数(DFI),比较两种方法的冷冻效果。结果冷冻前精子活动率和DNA碎片指数分别为(93.24±2.26)%、(6.70±5.78)%;玻璃化冷冻复苏后精子活动率及DFI分别为(63.07±6.69)%、(9.26±7.00)%;慢速冷冻复苏后精子活动率及DFI分别为(63.99±5.88)%、(9.58±6.89)%。两种方法复苏后精子活动率均较冷冻前显著性降低(P<0.05),两种方法复苏后精子DFI均较冷冻前显著性升高(P<0.05);两种冷冻方法复苏后精子活动率和精子DFI均无显著性差异(P>0.05)。结论玻璃化冷冻和慢速冷冻均导致精子活动率下降及DNA损伤,但两种冷冻方法之间无显著差异。
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