以三聚氰胺为前驱体,通过程序升温法制得g-C₃N₄。采用淀粉（ST）溶液作为保护剂,硝酸银作为银源,香草醛作为还原剂,用微波辅助还原法制得Ag/g-C₃N₄复合微粒。使用透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、拉曼光谱（Raman）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线光电子能谱（XPS）、紫外可见漫反射吸收光谱（UV-vis DRS）、荧光发射光谱（PL）、电化学阻抗谱（EIS）等手段对纯g-C₃N₄和Ag/g-C₃N₄复合微粒进行分析表征。结果表明,银粒子均匀分散在g-C₃N₄中,少量的银粒子没有改变g-C₃N₄的晶型和结构,但是通过银粒子的引入,使g-C₃N₄对可见光的吸收及其光生电子-空穴对的分离效率都有明显提高。以硼氢化钠作为还原剂,选用对硝基苯酚还原反应作为模型反应,考察了Ag/g-C₃N₄复合微粒的可见光催化还原性能,研究了不同银负载量对所制备复合微粒性能的影响。随着银负载量的增加,Ag/g-C₃N₄复合微粒的光催化还原性能先增加后减小,当银与g-C₃N₄的质量比为1:20时,Ag/g-C₃N₄表现出最佳的光催化还原性能。以聚氯乙烯（PVC）为原料,通过热处理得到聚氯乙烯共轭衍生物（CPVC）,采用壳聚糖（CS）溶液作为保护剂,硝酸银作为银源,用原位紫外光还原法制得Ag/CPVC复合微粒。使用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线光电子能谱（XPS）、紫外可见漫反射吸收光谱（UV-vis DRS）、荧光发射光谱（PL）、电化学阻抗谱（EIS）和瞬态光电流分析等手段对纯CPVC和Ag/CPVC复合微粒进行分析表征。结果表明,银粒子均匀分布在CPVC表面,少量银粒子的引入对CPVC的结构没有明显改变,所制备的纳米银粒子为面心立方晶型,粒径约为26nm,银的负载使CPVC的可见光的吸收和光生电子-空穴对的分离效率明显提高。选用对硝基苯酚还原反应作为模型反应,考察了Ag/CPVC复合微粒的可见光催化还原性能,研究了不同银负载量、紫外光还原时间和保护剂壳聚糖浓度对所制备复合微粒性能的影响。结果表明,当银与CPVC的质量比为1:30,紫外光还原时间为2h,保护剂浓度为0.3wt%时,Ag/CPVC复合微粒表现出最佳的光催化还原性能。采用氯金酸钠作为前驱体,柠檬酸钠作为还原剂,用原位法制得Au/g-C₃N₄复合微粒。使用透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、紫外可见漫反射吸收光谱（UV-vis DRS）、荧光发射光谱（PL）、电化学阻抗谱（EIS）等手段对纯g-C₃N₄和Au/g-C₃N₄复合微粒进行分析表征。结果表明,同纳米银相似,金粒子没有改变g-C₃N₄的晶型和结构,但是使g-C₃N₄对可见光的吸收及其光生电子-空穴对的分离效率明显提高。以硼氢化钠作为还原剂,选用对硝基苯酚还原反应作为模型反应,考察了Au/g-C₃N₄复合微粒的可见光催化还原性能,研究了不同金负载量和还原剂用量对所制备复合微粒性能的影响。当金含量为0.5wt%,氯金酸钠与柠檬酸钠摩尔比为1:3时,Au/g-C₃N₄表现出最佳的光催化还原性能。