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目的:外周动脉疾病(Periphery artery disease,PAD)是血管外科常见病种,在该病初期因外周动脉狭窄程度不重或及时形成侧枝循环代偿可无明显临床表现,或仅表现为下肢疲乏无力等较轻症状,但如果在疾病初期不加干预,随着病程的快速进展,外周动脉可进一步狭窄,进而出现疼痛、间歇性跛行等下肢缺血症状,此时积极治疗只能减缓疾病的进一步发展,但不能从根本上治愈疾病。目前国内外PAD的治疗措施主要为药物治疗、动脉旁路移植及介入治疗等,病程及治疗过程中因各种因素影响均可不同程度损伤动脉内膜,而动脉内膜一旦损伤后因血管内皮细胞增殖能力极差,不能及时修复导致损伤处更易血栓形成,导致血管管腔的进一步狭窄。目前国内外把如何能高效修复内皮细胞损伤、靶向增大狭窄血管管腔,缓解患者临床症状作为基础研究热点。本实验通过前期大量基础研究发现存活素(Survivin,SVV)基因在转入相关细胞中后可表现出抑制细胞凋亡、促进细胞增殖等多个方面的能力,因此研究转染SVV基因到血管内皮细胞增殖(Vascular endothelial cells,VECs)中后其增殖和迁移能力的变化,可得到符合需求的VECs。方法:普食饲养SD大鼠(4-6周龄,雌雄各半),截取若干段大鼠腹主动脉,行原代细胞培养1周左右得到稳定生长的大鼠动脉内皮细胞株(Rat artery endothelial cell,RAEC)。通过观察细胞形态及CD31细胞免疫荧光检测明确细胞类型,将细胞分成3组,分别为空白对照组(bc)、阴性对照组(nc)及实验组(svv)。bc组无血清基础培养基,nc组采用空病毒载体转染,svv组采用携带SVV基因的腺病毒转染,3组细胞经过对应处理后继续培养以获得足够后续实验所需的细胞蛋白质。Western-blotting法检测3组细胞中SVV蛋白水平,CCK8法检测VECs的增殖能力,Transwell实验检测VECs迁移的能力,Western-blotting法检测极光激酶B(AuroraB)、磷酸化AuroraB和着丝粒内蛋白(INCENP)的含量。结果:携带SVV基因的腺病毒转染成功后RAEC中SVV蛋白表达量增高(P=0.000),迁移、增殖能力均提高。svv组细胞的AuroraB(P=0.000)、INCENP(P=0.000)含量和Aurora B的磷酸化水平(P=0.000)均较bc组和nc组显著提高。结论:SVV基因成功转染后提高了RAEC的迁移和增殖能力,并初步探究了其提高细胞增殖能力的机制。