单羟基醇与其他分子液体相比,其弛豫谱中最显著的弛豫峰为德拜型峰,而不是我们通常所看到的非德拜型的弛豫峰。同时,我们也发现,在这一德拜型峰的高频侧还存在着一个稍低强度的峰。以往的研究表明,稍高频率的峰为α结构弛豫峰,该弛豫峰的动力学与液体的粘度以及玻璃转变直接相关。在单羟基醇中以上两个峰即使是在同一测量体系内,也会随温度的变化,而改变之间的位置。本论文中我们研究了结构弛豫峰和德拜弛豫峰之间的耦合性。我们选用了8种不同的单羟基醇,以介电谱作为基本的试验手段,分别由侧基、主链长度、羟基位置角度入手研究德拜型峰和结构弛豫峰的耦合性。也研究了德拜型弛豫峰在溶液体系中的稳定性。我们发现,当单羟基醇中羟基位置远离链段末端时,耦合性变差,这种醇的T_g及m值一般较高。当单羟基醇中羟基向高空间位阻处靠近时,耦合性变差,T_g和m值也会随之增大。当单羟基醇中侧基位置靠近羟基时,耦合性变差,T_g和m值也会随之增大。从以上三点来看单羟基醇的耦合性与其T_g和m值成反比。同时我们还进行了多羟基醇与单羟基醇以及单羟基醇与单羟基醇的混合实验,在进行实验结论验证的同时也部分探讨了氢键对耦合性能的影响。