为了探讨水杨酸(SA)和钙在诱导黄瓜幼苗耐冷性中的作用机理,本文以‘津优3号’为试材,研究了低温弱光下水杨酸和钙对黄瓜幼苗光合作用、酶保护系统、渗透调节系统等的影响,试验结果如下:1.低温弱光胁迫使黄瓜幼苗叶片的光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、PSⅡ光下实际光化学效率(ΦPSⅡ)及暗下最大光化学效率(Fv/Fm)明显降低,胞间CO2浓度(Ci)显著升高,说明低温弱光下黄瓜幼苗Pn下降的主要原因是非气孔限制。2.低温弱光可引起黄瓜幼苗丙二醛(MDA)含量增加,超氧物歧化酶(SOD)活性升高,过氧化氢酶(CAT)活性较明显降低,过氧化物酶(POD)活性先升高,后降低。3.低温胁迫前用0.5~2.5 mmol·L-1 SA预处理幼苗,其Pn、Gs、Tr、ΦPSⅡ、Fv/Fm及SOD、POD、CAT活性等与水预处理的(CK)相比均有不同程度的提高,Ci、MDA含量有所降低。表明SA可有效调控低温弱光下黄瓜幼苗叶片的光合功能,提高其低温弱光耐性,其适宜浓度为1 mmol·L-1。4.低温弱光胁迫前用1 mmol·L-1 SA(SA处理)、10 mmol·L-1CaCl2(Ca处理)及1 mmol·L-1 SA+10 mmol·L-1CaCl2(SA+Ca处理)预处理,黄瓜幼苗的Pn均明显增强,电解质渗漏率、MDA和H2O2含量和渗透势降低,抗坏血酸和谷胱甘肽含量及抗氧化酶活性升高,可溶性糖,可溶性蛋白及脯氨酸大量积累,耐低温弱光能力显著增强。5. SA、Ca和SA+Ca处理在提高黄瓜幼苗对低温弱光耐性上没有显著差异,SA+Ca没有表现出明显的协同效应。