油菜素内酯作为植物第六大类激素,参与植物整个生命周期的各类生长发育调控过程。为了寻找油菜素内酯下游的靶基因以及油菜素内酯与其他信号交互作用的点,我们以油菜素内酯受体BRI1的弱突变体bri1-9为背景,利用激活标签法筛选到了 11个可以将bri1-9的某些器官或整体表型恢复或加强的突变体。其中9个克隆到了 T-DNA插入位点,并找到了引起表型的可能的基因。除BRL1外,PLT2、SPL、HDG3以及一些新基因都还没有报道与油菜素内酯之间的关系。我们挑选了 9S1、HYLIST1、CUR70这三个新基因进行深入研究。初步研究结果表明,9S1作为一个核定位的基因,超表达能很好地恢复油菜素内酯的信号转导。它参与油菜素内酯信号途径可能是通过一个蛋白激酶家族。CaMV35S启动子驱动的9S1的组成型超表达还会导致早衰现象,说明9S1可能介导了油菜素内酯信号与细胞死亡信号之间的相互作用。HYL1ST1通过调控microRNA来调节AP2基因家族的翻译以及CUCs等基因的转录,最终调节拟南芥叶、花等器官的发育。它对于AP2等基因的调节作用与油菜素内酯的调节是协同关系。9s3-1D的表型主要由CUR70超表达所引起。CUR70的组成型超表达突变体会表现出对油菜素内酯和生长素的不敏感性,以及很多生长素缺失的表型。生理实验结果表明,CUR70超表达会导致生长素信号转导受阻。CUR70作为一个E3泛素连接酶,很可能介导了生长素下游的重要转录因子ARFs的降解,而其对于油菜素内酯的不敏感性可能是由于生长素与油菜素内酯之间的交互作用所导致的。