近年来,人们陆续发现了氟代哒嗪类化合物具有抗癌、杀菌、抗病毒、杀虫除草等作用。因而氟代哒嗪化合物的研究正成为药物开发的重要领域之一。 本研究论文包括以下三方面内容: （1） 本文以3（2H）-哒嗪酮为母体,合成了两种类型共17个衍生物,其中7个4-溴-5-氟-3（2H）-哒嗪酮、10个4-氯-5-氟-3（2H）-哒嗪酮。产物经IR,MS等光谱学手段确定了化合物的结构。并研究了卤代哒嗪酮氟代反应的反应条件,发现以二甲亚砜与环丁砜为溶剂时,效果最好,同时对温度,反应时间等影响因素作了优化。所合成目标化合物的通式如下: （2） 本文首次采用离子液体合成出氟代哒嗪酮。为了开发绿色化学合成技术,对传统工艺进行改造,我们研究了在离子液体中氟代哒嗪酮的合成。以离子液体为反应介质,在碱金属氟化物的作用下,由卤代哒嗪酮的直接氟代反应制备5-氟-3（2H）-哒嗪酮化合物,特点是反应产物易分离,离子液体可循环使用,降低了成本低。所用为[Bmim]⁺BF₄^-。 （3） 本文讨论了卤代哒嗪酮的氟代反应的选择性。我们在2-对溴苯基-4,5-二溴-3（2H）-哒嗪酮的氟代反应中,得到了5位卤素原子被氟原子取代的产物。