【摘 要】
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环丙烷具有较高的环张力(约27.5 kcal/mol),可以在特定的反应条件下通过环丙烷开环释放环张力,在碳链结构1-,3-位同时引入两个官能团,进而提高产物结构的复杂性和官能团的多样性。因此,环丙烷开环1,3-双官能团化可作为一类合成结构复杂的1,3-开链化合物的重要合成方法。环丙烷开环官能团化研究较为广泛的是含有推-拉电子取代基的环丙烷(D-A环丙烷),由于推-拉电子取代基之间的C-C键受到两
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环丙烷具有较高的环张力(约27.5 kcal/mol),可以在特定的反应条件下通过环丙烷开环释放环张力,在碳链结构1-,3-位同时引入两个官能团,进而提高产物结构的复杂性和官能团的多样性。因此,环丙烷开环1,3-双官能团化可作为一类合成结构复杂的1,3-开链化合物的重要合成方法。环丙烷开环官能团化研究较为广泛的是含有推-拉电子取代基的环丙烷(D-A环丙烷),由于推-拉电子取代基之间的C-C键受到两个取代基的极化作用,更容易发生环丙烷开环官能团化反应。然而,对于活性相对较弱的非D-A环丙烷开环1,3-
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环境中有害重金属等可以通过多种途径污染食物、饮用水等,进而对人体健康及生态平衡构成威胁。对这些污染物进行快速检测和筛查是降低或避免环境污染危害的重要手段。相对需要大型仪器的检测方法而言荧光、拉曼等分子光谱方法经济且方便。但是大多数金属离子没有拉曼活性和荧光信号,或者散射截面小、信号弱,限制了表面增强拉曼散射(SERS)、荧光(FL)、共振瑞利散射(RRS)等分子光谱方法在检测中的应用。本论文拟以铅
C-C键和C-N键形成反应被广泛应用于合成医药分子、农用化学品以及具有重要价值的材料科学复杂分子中,因此,构建C-C键和C-N键如今已成为有机合成中的重要研究课题。近几十年来,有机合成化学家不断开发新的和更实用的催化剂,或者为构建C-C键和C-N键寻找环境更友好的合成技术。其中,有机电合成可通过电极表面上的电子转移,在无外源氧化剂和还原剂的温和条件下实现选择性氧化还原转化,无需使用危险的化学试剂,
四氢喹啉化合物是有机合成中最重要的氮杂环化合物之一,广泛存在于天然产物和药物分子中。四氢喹啉化合物通常具有良好的生物活性,如抗菌、抗炎、抗肿瘤等。由于四氢喹啉化合物的重要性,其高效合成仍是有机合成的热点之一,是一项非常有意义的研究课题。氮杂邻亚甲基苯醌作为有机合成中重要的1,4-偶极子,具有寿命短、高活性和多功能等特点,广泛应用于有机化学、材料化学和生物科学等领域,可以与不同的亲电试剂参与环加成反
以电化学技术为核心的能源转换和存储为解决能源危机提供了有效手段。高性能电催化剂的合理设计和构筑是改善其转换效率的关键。过渡金属铁基材料,被公认为是一类可以实现部分替代甚至全部替代贵金属的极具发展潜力的电催化材料。然而,迄今为止,铁-氮-碳和氧化铁等铁基材料的活性和稳定性仍未满足实际应用的需求,并且其催化机制尚存较大争议。本论文以高效稳定的铁基电催化材料为研究核心,通过形貌调控、成分调控、缺陷构建、
含氮化合物的合成是有机化学的一个重要并且独特的分支,其能够实现多种新颖化合物的合成,从而成为了一个热门的研究领域。在过去的二十年里,含氮化合物的不断合成和发现不仅有力地促进了有机方法学的发展,并且逐渐应用到医药、材料科学、工业生产等方面,得到了人们越来越多的关注。烯烃和炔烃化合物来源广泛,既可以从石油煤炭的裂解中获得,也可以在实验室中获得,在天然分子中也广泛存在。如何向这些不饱和的烷烃化合物中引入
“绿色化学”的全面发展能够很好地解决环境污染和能源短缺等多种全球性问题。可见光来源丰富、可再生,是一种理想的清洁能源。因此,对于可见光的转化和利用,符合可持续发展的要求,已成功的应用于有机合成中。可见光催化反应具有简洁、温和、高效、高选择性等特点,其独特的反应机制可以实现诸多热化学无法实现的反应。二硫缩烯酮是一类重要的有机合成中间体,由于官能团的多样性,使该类化合物在化学反应中可参与亲电、亲核、及
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本论文设计合成了两种间苯二酚杯[4]芳烃衍生物配体,通过将配体与不同的金属离子反应我们得到了6例结构新颖并且具有潜在应用前景的配位化合物。通过X-射线单晶衍射(SC-XRD)方法确定了它们的晶体结构。通过PXRD、XPS、EDS、TEM、红外光谱、拉曼光谱、固体紫外光谱、热重分析及ESI-MS等手段对化合物进行了表征。并且将配合物分别用于H_2O的光电催化氧化、NO_2气体分子导电开关和催化CO_
多钒氧簇(POVs)作为多酸化学的重要分支,其基础和应用研究一直落后于含钼、钨的多酸化学。但其催化性能独特,在一些氧化催化反应中有望成为替代贵金属的新型催化剂。本论文基于POVs的结构特点和性能优势,以咪唑类化合物为有机配体,利用一步水热法合成了系列基于多钒氧簇金属有机框架化合物。根据这些化合物结构和组成的特性,研究了它们在不同有机反应中的催化效果,并在实验结果的基础上提出了可能的催化反应机理。1