本论文合成了二茂铁基咪唑啉及其环钯化合物并对其在催化Suzuki偶联反应中的应用进行了研究。论文的主要内容包括以下几个方面:第一章:对近年来钯催化的Suzuki偶联反应的研究进展进行了的综述,主要从催化剂及其在Suzuki反应中的应用进行了的介绍和讨论。第二章:利用手性氨基酸作为手性源方面的优势,结合二茂铁独特的电子效应和空间立体效应,合成了以L-苯丙氨酸和缬氨酸为手性源的新型二茂铁基咪唑啉环钯化合物5（a-h）。同时,获得化合物6a的单晶,对其进行了X-ray单晶衍射测定。第三章:以二茂铁咪唑啉环钯化合物5（a-h）为催化剂研究了4-溴苯甲醚与苯硼酸的Suzuki偶联反应,并探讨了影响Suzuki偶联反应的各个因素,得到了最优化的反应条件:甲苯为溶剂,K₃PO₄·3H₂O为碱,反应温度为110℃。在最佳条件下,研究了卤代芳烃和苯硼酸的偶联反应,结果表明,该类环钯化合物均能够很好的催化Suzuki偶联反应,并且在空气中稳定,对环境无污染。第四章:以二茂铁咪唑啉环钯化合物5a为催化剂,在室温条件下研究了影响Suzuki偶联反应的各个因素,得到了最优化的反应条件:甲醇和水的混合溶液为溶剂,KOH为碱,n-Bu₄NBr为表面活性剂。在最优化的条件下,研究了卤代芳烃与苯硼酸的偶联反应。从环保和经济的角度出发,室温下催化的Suzuki偶联反应更具有实用价值。