本论文由五部分组成。第一部分介绍了多组分反应的概念、优点、及其应用以及本文的选题依据、意义和创新点。第二部分介绍了醋酸作溶剂，室温条件下，以醛、2H-噻喃-3,5(4H,6H)-二酮和β-萘胺为原料的三组分反应。为噻喃并[3,4-b]吡啶衍生物提供了一条简单、方便的合成方法。第三部分介绍了醋酸作溶剂，室温条件下，以醛、2H-噻喃-3,5(4H,6H)-二酮和5-氨基四氮唑为原料的三组分反应。此方法具有产率高、反应时间短、操作简便等优点。第四部分介绍了醋酸作溶剂，浓硫酸作催化剂，室温条件下，以醛、2H-噻喃-3,5(4H,6H)-二酮和邻苯二甲酰肼为原料的三组分反应，高产率的得到了一系列噻喃并吡唑类化合物。第五部分介绍了水相中，对甲苯磺酸作催化剂，80oC，以靛红、1,3-环戊二酮和烯胺（3-甲基-5-氨基-1-苯基-1H-吡唑，3-氨基-5,5-二甲基环己-2-烯酮，氨基巴豆酸甲酯，2,6-二氨基嘧啶酮）为原料三组分一锅法合成一系列螺吲哚衍生物，该方法后处理方便，环境友好。所有化合物的结构经红外光谱、高分辨质谱和核磁共振氢谱表征，部分产物的结构经核磁共振碳谱和单晶X-射线衍射确证。