光催化水分解产H₂,光化学领域的热点研究方向。合理利用太阳光驱动光催化水分解产H₂作为新能源可以解决环境与能源危机。贵金属基光催化剂由于其价格昂贵,而成为研究的壁垒。开发出新型高效的非贵金属光催化剂就势在必行。然而传统的非贵金属基光催化剂,如TiO₂、ZnO光解水的性能并不高。近些年,过渡金属硫化物逐渐在光催化领域成为研究热点。具备成本低,储量丰富,可调控性高,光电性质独特等优点。然而单独的过渡金属硫属化物,在作为光催化剂时光腐蚀现象严重甚至根本无法吸收可见光。合理设计过渡金属硫化物基复合光催化剂,有望解决这一问题。因此本文中,我们采用热注射法制备CdS纳米颗粒,而后分别采用水热法制备CuS纳米粒,溶剂热法制备Co₃S₄纳米片,最后通过超声-吸附、离心-干燥的方式构建CuS/CdS复合光催化剂以及CdS/Co₃S₄复合光催化剂。通过一系列的表征研究和活性研究,对这两种复合光催化剂的性能作出了评价。其中CuS/CdS复合光催化剂,可以实现最大产氢速率为561.7μmol h^-1,量子效率值达到19.7%;CdS/Co₃S₄复合光催化剂,可以实现最大产氢速率为1083.9μmol h^-1,量子效率值达到33.7%。CdS纳米颗粒作为吸光剂,提供光生电子-空穴对。CuS和Co₃S₄助催化剂促进了电子-空穴对的分离,加速了电子转移,为光催化反应提供了活性位点,从而实现光催化性能的提高。本文通过构建过渡金属硫化物基复合光催化剂为光催化水分解产H₂提供了新思路。