【摘 要】
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本文应用主成分分析和聚类分析等方法分析了中国21个省,秀体溞属5个形态种的46个种群的形态可度量特征,测定了43个种群的132条COI基因序列和128条ITS2间隔区序列,探讨了秀体溞属5个种的分类地位与亲缘关系。1、应用形态学方法对秀体溞进行形态鉴定,并测量了秀体溞的7个可度量性状-体长、头长、头高、眼直径和第二触角（基节、外肢、内肢）。根据形态学鉴定,可将所采集的46个种群分为6个形态种分别是
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本文应用主成分分析和聚类分析等方法分析了中国21个省,秀体溞属5个形态种的46个种群的形态可度量特征,测定了43个种群的132条COI基因序列和128条ITS2间隔区序列,探讨了秀体溞属5个种的分类地位与亲缘关系。1、应用形态学方法对秀体溞进行形态鉴定,并测量了秀体溞的7个可度量性状-体长、头长、头高、眼直径和第二触角（基节、外肢、内肢）。根据形态学鉴定,可将所采集的46个种群分为6个形态种分别是模糊秀体溞、奥氏秀体溞、镰角秀体溞、短尾秀体溞、兴凯秀体溞和蒙古秀体溞。将7个度量性状进行主成分分析,提炼出3个主成分分别为“第二触角长度综合因子”“头大小因子”“眼直径-外肢长度因子”为形态鉴定提供重要参考依据。通过聚类分析发现,仅依靠7个度量性状进行分类是不足的,还需结合秀体溞的体态结构特征。2、测定了线粒体基因COI基因全长611bp序列,构建了分子系统发育树。利用邻接法、最大似然法、贝叶斯法等3种方法构建出的系统发育树,均得出了将44个种群分为6个谱系分别为A（镰角秀体溞）、B（奥氏秀体溞）、C（短尾秀体溞）、D（蒙古秀体溞）、E（Diaphanosoma sp）、F（模糊秀体溞）。形态上为奥氏秀体溞的TA（太湖）脱离了B支,单独聚为E支,从分歧度来看,E支与其他谱系之间的分歧度均大于种间分歧度（17.16%）,在分子系统发育中可认为TA为秀体溞的另一个种Diaphanosoma sp。3、测定了核基因ITS2间隔区全长597bp序列,构建了分子系统发育树。利用邻接法、最大似然法、贝叶斯法等3种方法构建出的系统发育树,均得出了将48个种群分为5个谱系分别为A（镰角秀体溞）、B（奥氏秀体溞）、C（短尾秀体溞）、E （Diaphanosoma sp）、F（模糊秀体溞）。镰角秀体溞的模式种（D1-2）与形态上鉴定为镰角秀体溞的HNEX1-3,WD2-3,WS1-2分布聚为A支,说明这些个体肯定是镰角秀体溞。在COI基因中NZ1-3、WS3和WD1聚为A支,而在ITS2序列中聚为F支,我们认为这些种群中存在以镰角秀体溞为母本和模糊秀体溞为父本的杂交体。与COI系统发育树相比少了形态上为蒙古秀体溞的HL（呼伦湖）种群单独聚为D支,在ITS2系统树上HL聚为F支,我们推断HL种群是以蒙古秀体溞为母本和模糊秀体溞为父本的杂交体。
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