目的:研究不同浓度的TNF-α及TNF-α抗体对破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶表达量的影响。方法:用RANKL因子诱导小鼠RAW264.7细胞分化为破骨细胞,并通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色的方法检测破骨细胞生成情况。实验分为对照组、TNF-α干预组及TNF-α抗体干预组。对照组破骨细胞不做任何处理;TNF-α干预组用低、中、高三种浓度的TNF-α干预破骨细胞48h;TNF-α抗体干预组用低、中、高三种浓度的TNF-α抗体干预破骨细胞48h。采用实时荧光定量聚合酶链反应和Western blot的方法检测对照组、TNF-α干预组及TNF-α抗体干预组破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶的mRNA和蛋白表达水平。结果:小鼠RAW264.7细胞在RANKL诱导6天后,抗酒石酸酸性磷酸酶染色法检测结果显示有多核破骨细胞的生成。TNF-α干预组破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶mRNA表达水平显著高于对照组(P<0.001);TNF-α抗体干预组破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶mRNA表达水平显著低于对照组(P<0.001)。TNF-α干预组破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶蛋白表达水平显著高于对照组(P<0.05);TNF-α抗体干预组破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶蛋白表达水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:TNF-α可提高破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶的mRNA和蛋白表达水平;TNF-α抗体可降低破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶的mRNA和蛋白表达水平。上述提示TNF-α可以通过提高破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶的表达水平从而增强破骨细胞的骨吸收作用。