【摘 要】
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目的：研究糖肾康（TSK）对糖尿病大鼠肾组织非酶糖化的抑制作用及机制。方法：采用腹腔注射链脲佐菌素（STZ）复制糖尿病大鼠模型。实验大鼠随机分为4组：正常对照组（CN组）、糖尿病组（DM组）、
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目的：研究糖肾康（TSK）对糖尿病大鼠肾组织非酶糖化的抑制作用及机制。方法：采用腹腔注射链脲佐菌素（STZ）复制糖尿病大鼠模型。实验大鼠随机分为4组：正常对照组（CN组）、糖尿病组（DM组）、糖尿病洛汀新治疗组（DT1组）、糖尿病糖肾康治疗组（DT2组）。观察4周后各组大鼠体重、肾重及肾重／体重之比，以及血糖、血胰岛素水平；24h尿蛋白、内生肌酐清除率（Ccr）等生化指标；检测肾组织胶原含量和糖化产物（AGE）水平；并用免疫组织化学方法，观察肾小球转化生长因子β（TGF-β1）和金属蛋白酶抑制物（TIMP-2）的表达。结果：糖肾康、洛汀新治疗4周后，能明显改善糖尿病大鼠24h尿蛋白，Ccr等水平的异常，对糖尿病大鼠肾脏肥大有显著抑制作用；对非酶糖化反应程度及AGE的蓄积有明显抑制作用；能明显下调肾小球TGF-β1、TIMP-2的高表达；且糖肾康对控制血糖，改善部会胰岛功能也有较好的作用。结论：糖肾康具有抑制肾组织非酶糖化的作用，且能控制血糖，改善其部分胰岛功能，是其防治糖尿病肾病的重要作用机理之一。
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