【摘 要】
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目的通过研究鬼臼苦素(Picropodophyllin,PPP)对舌癌细胞系Tca8113增殖的影响及其机制,为临床应用鬼臼苦素治疗舌癌提供理论基础。方法用0.5、1、2、4、8μmol/L的PPP作用于Tca8113细胞,并分别培养24h、48h、72h后,采用MTT法检测PPP对Tca8113细胞增殖能力的改变;8μmol/L的PPP处理Tca8113细胞24h用Hoechst33342染色观
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目的通过研究鬼臼苦素(Picropodophyllin,PPP)对舌癌细胞系Tca8113增殖的影响及其机制,为临床应用鬼臼苦素治疗舌癌提供理论基础。方法用0.5、1、2、4、8μmol/L的PPP作用于Tca8113细胞,并分别培养24h、48h、72h后,采用MTT法检测PPP对Tca8113细胞增殖能力的改变;8μmol/L的PPP处理Tca8113细胞24h用Hoechst33342染色观察细胞形态学改变;流式细胞仪检测经0.5、1、2、4μmol/LPPP处理24h后的Tca8113细胞周期的改变;Western blotting检测PPP对Tca8113细胞Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达的影响;应用SPSS 19.0进行统计学分析。结果PPP对Tca8113细胞的增殖抑制作用随药物浓度的升高和时间的延长逐渐增强,体现了浓度和时间一定的依赖关系。经Hoechst33342染色后显示,处理后的Tca8113胞质浓缩,胞核破碎,呈凋亡状。PPP处理Tca8113细胞24小时后细胞周期出现显著变化,S期细胞减少,G2/M期细胞增多,且阻滞呈浓度依赖性。Western blotting示PPP使Bcl-2的表达下调,Bax与Caspase-3表达上调。结论PPP可能通过下调Tca8113中的Bcl-2并上调Bax、Caspase-3的表达将其阻滞在S期、G2向M期的过渡来抑制Tca8113的增殖,并呈一定的时间与浓度依赖性。
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