【摘 要】
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本文以马来酸酐和次亚磷酸钠为原料,以过硫酸钠-次亚磷酸钠氧化还原体系为引发剂,在水相中合成一种含膦基的聚马来酸,并用合成的聚马来酸对真丝织物进行处理,达到提高真丝织
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本文以马来酸酐和次亚磷酸钠为原料,以过硫酸钠-次亚磷酸钠氧化还原体系为引发剂,在水相中合成一种含膦基的聚马来酸,并用合成的聚马来酸对真丝织物进行处理,达到提高真丝织物湿回弹性的目的。通过调节原料配比,聚合工艺,获得具有不同分子量的聚马来酸产物。采用凝胶渗透色谱法和粘度法对聚合产物分子量进行表征,并探讨了聚合工艺对聚合物分子量的影响及聚合物分子量对湿回弹性的影响。并采用美国FMC公司提供的聚马来酸DP60及本文合成的聚马来酸分别对真丝织物进行处理,对比了两者的应用效果。并通过改变整理剂、催化剂用量、焙烘温度、焙烘时间、添加剂种类等因素,对所合成的聚马来酸进行应用工艺优化。测定了整理后织物的色光、强力、织物风格的变化情况。通过傅立叶变换红外光谱仪,热失重仪,X-射线衍射仪,织物风格仪等测量整理前后织物各指标的变化情况,分析了其抗皱机理。实验结果表明,当原料用量MAH: SHP: Na2S2O8为1:0.4:0.06,70℃保温聚合4h,75~80℃保温聚合2h,合成的聚马来酸适用于提高真丝织物的湿回弹性,整理后真丝织物WCRA高于采用DP60整理的织物。在一定范围内,聚马来酸分子量随着过硫酸钠用量的增大而增大。不同分子量的聚马来酸产物对真丝织物的湿回弹性的提高有不同的效果,其湿折皱回复角随分子量的增大而增大。使用本文所合成的聚马来酸整理真丝织物,对织物的白度、色光、强力和织物风格影响很小,抗皱耐久性良好,经30次水洗后,仍保持较好的湿回弹性。通过对FT-IR、X-衍射、DTA-TG谱图的分析可知,聚马来酸与真丝之间存在交联,且交联主要发生在无定形区,整理后织物的热稳定性变好。
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