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目的:探讨低度炎症、氧化应激和脂联素与2型糖尿病（T2DM）及其早期肾病的关系。方法:选择30例无肾脏并发症的T2DM患者（T2DM无肾病组）,30例T2DM早期肾病患者（早期DN组）,30例健康对照者（NC组）。用酶联免疫方法测定三组血清8-异前列腺素F2α和脂联素浓度,采用乳胶增强速率散射比浊法测高敏C反应蛋白（HsCRP）。应用SPSS11.5版统计软件进行统计分析。结果:（1）血清8-异前列腺素F2α的浓度:与NC组相比,T2DM无肾病组明显升高（p＜0.01）,而早期DN组升高更明显（p＜0.01）。早期DN组明显高于T2DM无肾病组（p＜0.01）。（2）血清HsCRP的浓度:T2DM无肾病组和早期DN组明显高于NC组（p＜0.01）,早期DN组明显高于T2DM无肾病组（p＜0.01）。（3）血清脂联素的浓度:T2DM无肾病组和早期DN组明显低于NC组（p＜0.01）,早期DN组明显低于T2DM无肾病组（p＜0.01）。（4）血清8-异前列腺素F2α的浓度与HsCRP呈明显正相关（p＜0.01）,与脂联素呈明显负相关（p＜0.01）。HsCRP与脂联素呈负相关关系（p＜0.01）。结论:（1）氧化应激参与T2DM早期肾病的发病。（2）氧化应激和炎症反应在T2DM发病中存在相互促进作用,但两者之间是否存在因果关系有待进一步研究。（3）联合检测8-异前列腺素F2α、HsCRP和脂联素对于评价2型糖尿病早期肾脏损伤有参考价值。目的:分析昆明汉族人群脂联素基因SNP+45（T/G）多态性分布特征,探讨脂联素SNP+45（T/G）多态性在昆明汉族人群T2DM发病机制中的作用。方法:选择120例昆明地区汉族T2DM患者（T2DM组）及60例正常健康对照者（NC组）,糖尿病诊断标准遵照1999年WHO糖尿病的诊断标准。基因组DNA提取采用常规酚氯提取—乙醇沉淀法。应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性方法检测脂联素SNP+45（T/G）多态性。随机选择部分样品应用直接测序法验证结果。结果:对120例T2DM患者和60例健康对照者进行脂联素基因分型,其等位基因频率符合Hardy-Weinberg平衡。（1）脂联素基因SNP+45（T/G）多态性在T2DM组和NC组有显著差别（p＜0.01）。T2DM患者GG基因型频率明显增高。（2）T2DM组与NC组临床资料分析:年龄、性别、体重指数均匹配,尿酸、总胆固醇和低密度脂蛋白水平无统计学差异。T2DM组空腹血糖水平、糖化血红蛋白、甘油三酯水平和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）均高于NC组,高密度脂蛋白水平明显低于NC组。（3）T2DM组内不同基因型临床资料比较:①三组不同基因型临床资料比较:年龄、性别、空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白组间无统计学差异。②空腹胰岛素:TT组明显低于GG组,差异有显著统计学意义（p＜0.01）,TG组与GG组之间无统计学差异。TG组高于TT组,差异有统计学意义（p＜0.05）。③高密度脂蛋白:TT组明显高于GG组,差异有显著统计学意义（p＜0.01）,TG组明显高于GG组（p＜0.01）,TG组与TT组差异无统计学意义。④胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）:GG组明显高于TT组,差异有显著统计学意义（p＜0.01）,GG组明显高于TG组（p＜0.01）。TG组和TT组差异无统计学意义。结论:昆明汉族脂联素SNP+45（T/G）多态性与T2DM相关,GG型基因可能是中国昆明汉族人群T2DM的遗传危险因素。目的:探讨脂联素基因SNP+45（T/G）多态性与T2DM氧化应激之间有无相关关系。方法:对论文第二部分的入选120例T2DM患者进行脂联素基因SNP+45（T/G）多态性分析的同时,收集入选者血清,用酶联免疫的方法检测8-异前列腺素F2α（反应体内氧化应激的金指标）的血清浓度,检测脂联素不同基因型血清8-异前列腺素F2α浓度有无差异,明确脂联素基因SNP+45（T/G）多态性与T2DM氧化应激之间有无相关关系。结果:T2DM脂联素SNP45位点GG、TG和TT基因型血清8-异前列腺素F2α浓度无统计学差异。结论:未发现脂联素SNP+45（T/G）多态性与T2DM氧化应激之间存在相关关系。脂联素基因可能不是氧化应激相关基因。