【摘 要】
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干旱是导致植物发生水分胁迫的一种最重要的环境因子，极大限度地制约着作物的生长和产量。因此，研究作物的抗旱机制、培育抗旱新品种已成为当前许多科研工作者的迫切需要。 差异显示反转录聚合酶链式反应，简称DDRT-PCR。因其操作简单、快速、灵敏性高、易重复等优点，自1992年由Liang Peng和Dr．Pardee发明以来，已成为分子生物学领域一种强有力的工具，被广泛地用来分离差异表达的基因。
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干旱是导致植物发生水分胁迫的一种最重要的环境因子，极大限度地制约着作物的生长和产量。因此，研究作物的抗旱机制、培育抗旱新品种已成为当前许多科研工作者的迫切需要。 差异显示反转录聚合酶链式反应，简称DDRT-PCR。因其操作简单、快速、灵敏性高、易重复等优点，自1992年由Liang Peng和Dr．Pardee发明以来，已成为分子生物学领域一种强有力的工具，被广泛地用来分离差异表达的基因。 本研究以小麦旱选10号为材料，用16％(ψ=-0.5M
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