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【目的】初步研究HIF-2α启动子上游lncRNA-HIF2PUT在结直肠癌及癌旁组织中的表达情况。在此基础上明确lncRNA-HIF2PUT和HIF-2α表达的相关性及调控关系。初步探讨lncRNA-HIF2PUT在结直肠癌肿瘤干细胞中的生物学功能，及其中可能的分子机制。【方法】1.在结直肠癌及癌旁组织中，采用real-time PCR法检测lncRNA-HIF2PUT和HIF-2α的表达水平。2.设计合成lncRNA-HIF2PUT干扰siRNA序列，将其转染至结直肠癌细胞系DLD-1中，采用real-time PCR技术检测lncRNA-HIF2PUT和HIF-2α表达情况。并在lncRNA-HIF2PUT干扰siRNA序列转染后48h采用一系列体外生长实验检测lncRNA-HIF2PUT下调对结直肠癌肿瘤干细胞生物学特性的影响。包括：用real-time PCR法及western-blot法检测干细胞相关标志基因OCT4，SOX2，NANOG，KLF4和CD44，CD133的表达水平；MTS法和平板克隆形成实验检测DLD-1细胞的生长增殖情况；悬浮培养法干细胞成球实验检测下调lncRNA-HIF2PUT后DLD-1细胞干细胞成球能力，划痕实验检测DLD-1细胞的迁移能力变化。3.检测lncRNA-HIF2PUT表达下调HIF-2α的表达情况。【结果】1. lncRNA-HIF2PUT与HIF-2α在结直肠癌组织中的表达与癌旁组织中的表达无明显差异2. lncRNA-HIF2PUT与HIF-2α在结直肠癌组织中的表达呈正相关。3.将lncRNA-HIF2PUT的siRNA序列成功转染到DLD-1细胞。下调lncRNA-HIF2PUT表达后干细胞相关基因OCT4和SOX2表达明显下降，肿瘤干细胞标志物CD44表达明显下降。MTS法检测结果显示DLD-1细胞的增殖能力明显降低；悬浮成球试验结果显示DLD-1细胞形成的干细胞球状克隆数量明显减少；划痕实验证明DLD-1细胞迁移能力明显抑制。4. Real-time PCR及Western-blot结果均表明，下调lncRNA-HIF2PUT表达后DLD-1细胞HIF-2α表达也明显降低。【结论】本研究初步证实了HIF-2α启动子上游lncRNA-HIF2PUT可能是一个新的结直肠癌促进基因。在结直肠癌细胞中抑制lncRNA-HIF2PUT可以抑制HIF-2α的表达，从而抑制结直肠癌细胞增殖，迁移及干细胞自我更新能力。