目的研究胃癌组织中血小板反应蛋白2(THBS2)的表达与VEGF、MMP‐2、MMP‐9和CD34的相互关系,探讨其在胃癌血管生成过程中的生物学作用,并且进一步观察THBS2在40例胃癌组织(总生存期≥10年)的表达情况。方法采用组织芯片和免疫组化技术检测120例胃癌和36例癌旁组织中THBS2、VEGF、MMP‐2、MMP‐9和CD34的表达情况,并用CD34标记血管内皮细胞,计算微血管密度(MVD)。进一步构建含40例胃癌组织(总生存期≥10年)和30例胃癌组织(总生存期≤3年)的组织芯片检测THBS2的表达情况。结果在120例胃癌标本中,THBS2阳性表达率明显低于正常胃黏膜组织(P<0.05),VEGF、MMP‐2、MMP‐9的阳性表达率明显高于正常胃黏膜组织(P<0.05)。MVD在THBS2阳性胃癌组织中的表达为46.52±19.57,显著低于THBS2阴性胃癌组织57.90±16.99,两者差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组织中THBS2的表达与VEGF、MMP‐2、MMP‐9呈显著负相关(r=‐0.574、‐0.447、‐0.599,P<0.01)。THBS2在40例胃癌组织(总生存期≥10年)的阳性表达率明显高于THBS2在30例胃癌组织(总生存期≤3年)的阳性表达率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论1)胃癌组织中THBS2的蛋白表达水平明显低于正常胃黏膜组织。2)胃癌组织中THBS2的表达与VEGF、MMP‐2、MMP‐9呈显著负相关性,并且影响胃癌的血管生成。3)胃癌组织中THBS2的表达与胃癌患者的长期预后密切相关。