论文部分内容阅读
DNA以其特殊的特异性结合原理，通过对DNA序列的设计，可以达到设计完成DNA纳米结构的目的。DNA纳米材料已经应用于很多方面，利用DNA纳米材料作为分析元件成为了目前生化分析领域当中的一个热点。纳米粒子以其特殊的纳米效应，能够广泛应用于各种领域，因为其特殊的性质以及其良好的生物相容性，因此纳米粒子在生化分析领域也有一定地位，而作为一种特殊纳米粒子的量子点也通常被应用于生化分析当中。量子点因其荧光特性，因此在具有普通纳米粒子特有的特性之外还有荧光成像的作用，因此可以作为成像材料应用。本文做了下面三个实验：首先完成并实现了设计一种新型的DNA纳米条带。我们利用马来酸和山梨酸的环化反应，制备出具有特异性位点的DNA纳米条带，利用这种反应，对DNA纳米条带进行功能化，实现了DNA纳米条带引导的纳米粒子定向组装，我们利用量子点的荧光原理实现了对纳米条带的表征及性质研究。然后我们利用在这种DNA纳米条带的基础上，通过进一步功能化上Ramos适体，从而实现了这种DNA纳米条带对Ramos细胞的特异性结合，通过DNA功能条带上的量子点的荧光作用我们可以实现对Ramos细胞的定性分析，成像观察。同时量子点可以通过酸溶形成为金属离子，利用差分脉冲阳极溶出伏安法富集溶液当中的金属离子，然后检测金属离子的浓度，从而实现对金属粒子的定量分析，而金属离子与量子点，量子点与Ramos细胞之间有着间接的定量关系，因此可以通过这种方式来定性以及定量来测定Ramos细胞。在其后的实验当中我们设计了一种简便的方法来检测特定的短链DNA序列，通过利用工具酶的剪切生长作用，我们实现了对短链DNA序列的扩增，然后通过滚环反应，扩增DNA序列可以杂交探针，利用金胶-HRP探针对Luminol-H2O2体系催化作用，可以实现对DNA序列的定量检测。