多环芳烃在大气／颗粒物之间分配行为对多环芳烃的迁移、转化等环境行为起到决定性的作用,并直接影响它们在环境中持久性和归趋。研究多环芳烃在大气／颗粒物间的分配行为,为准确评价有机物在大气介质中的归趋提供基础数据。本论文通过分析条件的不断优化,得出针对不同多环芳烃采用不同紫外吸收光的高效液相色谱检测方法。测试条件如下：Waters AcquityTM UPLC,二极管阵列检测器,自动进样,进样量5μL,BEH C18柱2.1×50mm,1.7μm,柱温30℃,乙腈-超纯水梯度洗脱,190-400nm紫外波段扫描；5种物质的最大紫外吸收波长为苊烯228nm,芴260nm,菲250nm,荧蒽286nm,芘240nm。以5种典型多环芳烃为研究对象,使用自行烧制的有机颗粒物模拟大气颗粒物,通过模拟分配实验研究了有机碳对于多环芳烃在气／固分配时的影响。通过运用实验数据对传统吸附模型的拟合,明确了多环芳烃在气／固间分配的机制包括：表面吸附和有机相分配,从而提出新的气固相浓度关系等式。各物质的logKp、logKw、log pL0与Kop之间具有显著线性关系,利用理化特性对Kop进行预测具有意义。运用物质的量子化学参数过多环芳烃的Kop进行拟合,从量子化学的观点分析物质结构对于Kop的影响,结果表明分子提供和接受点子的能力对于Kop的影响较为显著。