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研究人员按照植物偏嗜密码子合成了抗菌肽Apidaecin基因,并构建了三个分泌型植物表达载体:1)Apidaecin单价植物表达载体,即pBinPRHbⅠ;2)Apidaecin和Shiva-Ⅰ双价植物表达载体,即pBinPRHbSⅠ;3)Apidaecin的泛素(Ubiquitin)融合植物表达载体,即pBinPRHbⅠ.以烟草为模式植物,将上述三种植物表达载体通过农杆菌介导的叶盘转化方法导入烟草感病品种K326中,并将实验室以前构建的Shiva-Ⅰ的分泌型植物表达载体(pBinPRSⅠ)也导入K326中作为对照.除转Apidaecin泛素融合基因的烟草外,所得Kan抗性植株95﹪以上株为PCR阳性;Southern印迹分析表明外源基因完整的整合到了烟草基因组中;RT-PCR检测到外源基因在有些转基因植株中得到了转录;但是Western印迹检测没有在翻译水平上检测到外源基因的表达,可以是由于表达产量太少或表达产物被植物内源蛋白酶降解的缘故.