高压拉曼光谱法研究羧酸类芳香烃的相稳定性

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非共价键相互作用是分子间的一种弱相互作用,有许多的相互作用都属于非共价键相互作用,本文主要以分子间相互作用为非共价键中氢键和π-π堆积相互作用为研究对象展开的系列实验。同时拥有这两种相互作用的分子有很多种,选取了具有代表性的羧酸类芳香烃为研究物质。重点研究的是对苯二甲酸(TPA)和均苯三酸(TMA)的性质,研究方法是对分子实施外部作用,改变分子间的相互作用。我们采用金刚石对顶砧(DAC)则是作为一种施加压力工具,高压能够有效的改变分子结构、相互作用,是研究分子在极端条件下的有效手段。本论文的主要是研究羧酸类芳香烃在高压下的相稳定,而羧酸类芳香烃主要的相互作用是氢键和π-π堆积相互作用。我们利用原位拉曼测量对苯二甲酸和均苯三酸在高压条件下的性质。对苯二甲酸的拉曼光谱实验最高的压强达到15GPa,通过分析拉曼光谱结合对结构在高压下的理论模拟结果,发现拉曼光谱没有发生突变的现象,晶格参数的变化表明了氢键的对称性加强,Hirshfeld面证明在加压的过程中分子间的π-π堆积相互作用也是加强,在高压情况下,两种相互作用的加强使在加压的过程中对苯二甲酸是稳定的。通过对二苯甲酸的高压拉曼实验,我们证明了维持分子在高压下相稳定主要是氢键对称性和π-π堆积相互作用的加强共同作用的结果,拉曼光谱和从头计算结果表明,TPA的相稳定性与一维氢键网络和链间芳族π-π堆积相互作用有关。同时,我们也对均苯三酸进行了原位高压拉曼实验,由于均苯三酸的结构是六边形,在加压过程中通过分析拉曼光谱发现,在压强大约为2GPa的时候发生了相变。我们认为发生相变可能与均苯三酸的六边形分子结构有关。
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