彭泽鲫（Carassius auratus var.pengsenensis）,属于鲤形目（Cyprinid）、鲤科（Cyprinid）、鲫属（Carassius）,又称芦花鲫或彭泽大鲫,是我国重要的经济养殖种类之一。为进一步丰富彭泽鲫养殖品种,本研究以鳡（Elopichthys bambusa）为父本,异源四倍体彭泽鲫为母本进行异育雌核发育试验,研究其雌核发育子代的早期发育、倍性及生长性能,为彭泽鲫新品种的研发提供基础数据。主要研究结果如下:（1）通过人工干法授精获得受精卵,当胚胎发育至原肠胚期时,统计胚胎受精率为35.35±2.88%,仔鱼孵出后统计孵化率为33.84±2.16%、畸形率为29.28±1.22%,仔鱼能平游后统计出苗率为22.23±3.22%;在孵化水温为25±1℃下,鳡刺激异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代的胚胎发育经历了受精卵、卵裂期、囊胚期、原肠胚期、神经胚期、器官形成期及出膜期等共计27个时期,历时50h21min,有效积温1271.33℃·h;通过设置饥饿组和投喂组比较试验,结果表明鳡刺激异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代进入不可逆点的时间为孵化后的8～9d,对10d仔鱼摄食节律的研究发现,仔鱼在12:00和18:00具有较高的摄食率和摄食强度。（2）通过对鳡刺激异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代、彭泽鲫的血细胞比较,发现鳡刺激异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代与彭泽鲫红细胞核体积比值为1.98,与理论值1.33相比差异较大;剪取鳡刺激异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代鳍条组织进行细胞培养,原代细胞2d开始迁出,10d铺满T25细胞培养瓶50%底面积,17d铺满T25细胞培养瓶80%底面积。传代细胞3d可铺满T25细胞培养瓶80%底面积,形成可研究染色体核型的单层传代细胞;选取100个清晰的染色体分裂相进行统计分析,染色体数目在201～210之间的占比为61%。挑选10个分裂良好、容易辨认的细胞中期分裂相进行染色体核型分析,结果显示,鳡刺激异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代的染色体核型中有24对中部着丝点染色体（m）,24对亚中部着丝点染色体（sm）、12对亚端部着丝点染色体（st）和40对端部着丝点染色体（t）,染色体臂数（NF）=148。核型公式为4n=24m+24sm+12st+40t,NF=148;以三倍体彭泽鲫DNA含量为参照测定鳡刺激异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代外周血DNA含量。结果显示,鳡刺激异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代血液中4N细胞峰值最高,彭泽鲫血液中3N细胞峰值最高。峰型尖锐且无杂峰,检测结果真实可靠,即鳡刺激异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代为四倍体。（3）对鳡刺激异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代、异源四倍体彭泽鲫子代进行180d生长对比试验。结果表明,在180d时,鳡刺激异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代在质量和体长上比异源四倍体彭泽鲫子代分别高20.5%和8.6%;鳡刺激异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代与异源四倍体彭泽鲫子代的绝对增重率在0～60d无显著性变化,90d、120d、180d前者显著性大于后者。二者在180d试验周期内绝对增重率变化趋势一致,均呈现0～120d上升,120d～150d下降,150d～180d上升的趋势;鳡刺激异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代与异源四倍体彭泽鲫子代增积量分别在90d、120d达到最大值0.0080±0.0012（g·cm）/d、0.0046±0.0004（g·cm）/d;在肥满度方面,二者0～60d无显著性差异,说明本时期内两种子代体型相似差异大不,90～180d异源四倍体彭泽鲫子代显著性大于鳡刺激异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代,说明本时期内前者较于后者更加肥胖;根据0～180d鳡刺激异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代、异源四倍体彭泽鲫子代质量、体长数据拟合生长方程和曲线,鳡刺激异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代:W=0.0459L2.9371（R~2=0.983）,异源四倍体彭泽鲫子代:W=0.0443L2.9684（R~2=0.9753）,表明前者的大小规格较于后者更加均匀。