目的:建立酒精性心肌病大鼠模型,探讨Bnip3、Bcl-2在酒精性心肌病大鼠心肌组织中的表达及其机制。方法:16只成年雄性SD清洁级大鼠,重量处于200g至250g范围内,展开适应性饲养,时间为一星期,饲料包括纯净水、全价颗粒饲料,1周后随机选取8只编号为模型组,剩余8只为正常对照组。模型组大鼠于每日9:00、16:00给予定量白酒灌胃(白酒剂量20g/(kg.d)=乙醇剂量10g/(kg.d));正常对照组同时给予等量蒸馏水灌胃。记录观察大鼠一般情况。半个月以后,实施血清心肌酶、超声心动图与病理分析,完成对酒精性心肌病大鼠模型的构建。免疫组化及Western Blot法检测大鼠心肌组织中Bnip-3、Bcl-2的表达,分析其关系,从蛋白水平探讨酒精性心肌病心肌细胞凋亡的可能发生机制。结果:1.大鼠的基本情况:从模型组来看,三只大鼠死亡,体重基本保持不变,少数大鼠体重减轻;从正常对照组来看,没有出现大鼠死亡的情况,体重增长显著;进一步分析得出,大鼠的体重(BW,Body Weight)存在显著差异(P<0.05),心脏重量(HW,Heart Weight)、HW/BW无统计学差异(P>0.05)。2.超声心动图:模型组大鼠较正常对照组心脏形态学指标LVDD与LVSD均增大(P<0.05),IVST、LVPWTs与LVPWTd均减小(P<0.05),功能学指标LVFS与LVEF均降低(P<0.05)。3.血清心肌酶:与对照组相比,模型组大鼠的血清心肌酶含量显著增加(p<0.05)。4.基本病理:从正常对照组大鼠的基本情况来看,其心肌HE染色都是正常的,从模型组大鼠的基本情况来看,心肌细胞肥大、细胞浸润、核固缩。5.免疫组化检测:模型组较正常对照组心肌组织中Bnip3的表达增强,染色加深,可见粗大颗粒;Bcl-2表达减弱,着色浅且分布不均。6.Western Blot检测:模型组较正常对照组心肌组织中Bnip3的表达增强(P<0.01),Bcl-2表达减弱(P<0.01);Bnip3及Bcl-2的表达呈负相关(P<0.01)。结论:1.对心肌酶等各项指标进行分析判定,并实施超声心动检测,最终得出,酒精性心肌病大鼠模型已经顺利的构建起来。2.酒精引起的心肌细胞凋亡与凋亡相关基因Bnip3及Bcl-2的异常表达相关:Bnip3在酒精性心肌病中表达增强,促进心肌细胞凋亡;Bcl-2在酒精性心肌病中表达减弱,抑制心肌细胞凋亡。3.Bnip3与Bcl-2在酒精性心肌病中表达呈负相关。